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- CEB459Ge
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96T/48T
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”(immunosorbent)；
⑵酶标记的抗原或抗体，称为“酶连物”、“结合物”(conjugate)；
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数卵白蛋白(OVA)检测试剂盒使用以下几种策略：
1. 间接ELISA（Indirect ELISA）: 用于筛检抗体（抗特定抗原成分的特异性抗体）。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA（Sandwich ELISA）: 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA（Competitive ELISA）: 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法，ABS为亲和素(avidin）生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
卵白蛋白(OVA)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品：TC-axbz-004 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7
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文献和实验小鼠卵白蛋白特异性IgG抗体(OVA-sIgG)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 卵白蛋白 特异性IgG抗体(OVA-sIgG) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 水平。用纯化的 卵白蛋白 特异性IgG ( OVA-sIgG ) 抗原
6 ELISA SET操作说明中，则将生物素化的检测抗体和亲合素标记的HRP反应液预先混合后在加至洗过的反应孔中，相当于将前述流程中7、8、9步合在一起。类似地，作者用ELISA方法检测鸡卵白蛋白（OVA）免疫小鼠后血清内抗OVA抗体滴度时所用的简化程序如下：酶联板用OVA包被过夜→扣板→加入阻断缓冲液，室温下放置2小时→扣板→加入倍比稀释后的血清样本，室温下放置2小时→扣板→加入HRP标记的兔抗小鼠IgG抗体（Santa Cruz Biotechnology Inc，CA，USA），室温下放置1小时→洗
健康 Wistar 大鼠 雌雄不限 30 日龄 体重 60-80 克 ,随机分组 每组 10 只 依据分组不同分笼饲养 可以自由进食去卵白蛋白 不含鸡蛋 的特殊纯种饲料和水 动物房温度 19-25oC 湿度 55-65% 光照 10-12 小时/天 鼠笼每周清洗消毒两次1 致敏模型组 分别于第 1 天 第 8 天用新鲜配制的 OVA GradeV 1mg+ AI OH3 200mg+生理盐水 1ml 混悬液在大鼠两腹股沟 腹 前足跖 共 4 点作皮下注射每点 0.2ml 同时一点腹腔
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