PSMA7抗体PSMA7兔多抗抗体XAPC7 antibody抗体PSMA7 Antibody, HRP conjugated抗体
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  • ¥880 - 1320
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  • CN
  • CSB-PA01335B0Rb
  • 2025年07月13日
  • ELISA
  • Rabbit
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant Human Proteasome subunit alpha type-7 protein (5-232AA)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 标记物

      HRP

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      Homo sapiens (Human)

    • 目录编号

      O14818

    • 级别

    • 库存

      200

    • 供应商

      武汉华美生物工程有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ELISA

    • 浓度

      >95%,Protein G purified

    • 靶点

      PSMA7

    • 抗体英文名

      PSMA7 Antibody, HRP conjugated

    • 抗体名

      XAPC7 antibody

    • 规格

      100μg/50μg

    规格:100μg产品价格:¥1320.0
    规格:50μg产品价格:¥880.0

    保存缓冲液

    Preservative: 0.03% Proclin 300
    Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, PH 7.4

    功能

    The proteasome is a multicatalytic proteinase complex which is characterized by its ability to cleave peptides with Arg, Phe, Tyr, Leu, and Glu adjacent to the leaving group at neutral or slightly basic pH. The proteasome has an ATP-dependent proteolytic activity. Plays an important role in the regulation of cell proliferation or cell cycle control, transcriptional regulation, immune and stress response, cell differentiation, and apoptosis. Interacts with some important proteins involved in transcription factor regulation, cell cycle transition, viral replication and even tumor initiation and progression. Inhibits the transactivation function of HIF-1A under both normoxic and hypoxia-mimicking conditions. The interaction with EMAP2 increases the proteasome-mediated HIF-1A degradation under the hypoxic conditions. Plays a role in hepatitis C virus internal ribosome entry site-mediated translation. Mediates nuclear translocation of the androgen receptor (AR) and thereby enhances androgen-mediated transactivation. Promotes MAVS degradation and thereby negatively regulates MAVS-mediated innate immune response

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