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96T/48T
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物
鸡病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒的试剂盒说明上写封闭液用蔗糖溶液,一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封闭空白位点,蔗糖封闭的原理:
1、ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用;
2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用。
4、蔗糖溶液一般在鸡病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证。但多数选择前者。
鸡病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
鸡病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒公司同期热销产品如下:体;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:red;mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: AR-SA'>鸡α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒公司同期热销产品如下:小鼠白介素7(IL7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验鸡传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab)酶联免疫分析(ELISA)
鸡传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定鸡血清,血浆及相关液体样本中 传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab) 水平 。 实验原理: 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中鸡传染性法氏囊病病毒抗体 (IBDV-Ab) 。用纯化的鸡传染性法氏囊病病毒抗体 (IBDV-Ab) 抗原 包被微孔板,制成
鸡传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab)酶联免疫分析(ELISA)
鸡传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定鸡血清,血浆及相关液体样本中 传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab) 水平 。 实验原理: 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中鸡传染性法氏囊病病毒抗体 (IBDV-Ab) 。用纯化的鸡传染性法氏囊病病毒抗体 (IBDV-Ab) 抗原 包被微孔板,制成
0.4;在上述条件成立的情况下,如果待检血清与已知阴性血清的比值(P/N)≥2.1,而且待检血清的OD值≥0.4,则判为阳性,否则判为阴性。 2、双抗体夹心ELISA 本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的双夹心抗体ELISA为例介绍本法的操作程序。 ① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干 ③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干 ④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止
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