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- 2025年07月14日
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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
xy-E12557 大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
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xy-E12562 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒
xy-E12563 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒
xy-E12564 大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒
xy-E12565 大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒
xy-E12566 大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
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xy-E12571 大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒
xy-E12572 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
xy-E12573 大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒
xy-E12574 大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒
xy-E12575 大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠红细胞山梨醇 (RBC-S)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 RBC-S 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBC-S 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 RBC-S ，形成免疫复合
管显色适当时，即可终止酶反应。（三）洗涤洗涤在ELISA过程中不是反应聚，但却是决定实验成败的关键。洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯待塑料对蛋白质的吸附作用是普遍性的。因此在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯（吐温，Tween）一类物质即右达到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，为非离子型的表面
加入聚山梨酯（吐温，Tween）一类物质即右达到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，为非离子型的表面张力物质，常作为助溶剂。根据脂肪酸的种类而对聚山梨酯编号，结合月桂酸的为聚山梨酯 20，在 ELISA 中最为常用。它的洗涤效果好，并具有减少非特异性吸附和增强抗原抗体结合的作用。 洗涤如不彻底，特别在最后一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。另外，在间接法中如血清标本内的非特异性 IgG 吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体作用而产生干扰。 ELISA 板的洗涤一般可采
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