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- 2025年07月16日
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常温
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大量
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联硕生物
- CAS号：
9001-99-4
- 规格：
1瓶
一般描述
RNase A（核糖核酸酶A）是一种内切核糖核酸酶，在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端（例如，pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG）。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同，并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外，RNase也被DNA竞争性抑制。
应用
RNase A用于去除DNA质粒和基因组DNA制品和蛋白质样品中的RNA。
RNase A还用于RNA序列分析和保护测定。
RNase A已用作计算辅助药物设计的工具。
RNase A为RNA序列分析提供支持。
RNase A水解蛋白质样品中的RNA。
RNase A为DNA纯化提供支持。
生化/生理作用
核糖核酸酶A是一种内切核糖核酸酶，可在嘧啶核苷酸后切割单链RNA。它在3'磷酸基末端进行攻击。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNA酶还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化所抑制并被钾盐和钠盐所活化。
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文献和实验酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal nuclease R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可
，而随着离心半径的减小而降低。目前离心力通常以相对离心力Fcf 表示，即离心力F 的大小相对于地球引力(G)的多少倍，单位为g，其计算公式如下： F cf = 1.119×10 5 (h) 2 r×g 可以看出，在同一转速下，由于f 的不同，F cf 相差会很大，实际应用时一般取平均值。在离心实验的报告中，F cf 、r 平均、离心时间t 和液相介质等条件都应表示出来，因为它们都与样品的沉降
strands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1992, 89: 1827–1831.[26]朱燕. DNA的甲基化的分析与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073.[27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151.[28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR
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