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- R6513-10MG
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
9001-99-4
- 规格：
瓶装
一般描述
RNA 酶 A 是一种内切核糖核酸酶，攻击嘧啶核苷酸的 3'OH磷酸。切割 pG-pG-pC-pA-pG 的序列，得到 pG-pG-pCp 和 A-pG。单链 RNA 表现出最高的活性。
RNase A是包含124个氨基酸的单链多肽，通过四个二硫键连接。[1]与RNase B不同，RNase A不是糖蛋白。通过烷基化来酶活性位点中的His12或His119，可抑制RNase A。RNA酶A的激活剂包括钾盐和钠盐。
RNase A（核糖核酸酶A）是一种内切核糖核酸酶，在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端（例如，pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG）。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同，并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外，RNase也被DNA竞争性抑制。
应用
RNase A用于去除DNA质粒和基因组DNA制品和蛋白质样品中的RNA。
RNase A还用于RNA序列分析和保护测定。
RNase A已用作计算辅助药物设计的工具。
RNase A为RNA序列分析提供支持。
RNase A水解蛋白质样品中的RNA。
RNase A为DNA纯化提供支持。
来自牛胰腺的核糖核酸酶A已用于：
质粒DNA纯化
在细胞核染色过程中，酶解双链RNA并避免染色[2]
免疫过氧化物酶和免疫荧光检测[3]
流式细胞分析前的细胞处理
用作杂交后缓冲液组分，在原位杂交后洗涤FFPE组织切片[4]
在制备外膜蛋白(OMP)提取物期间处理细胞[5]
核糖核酸酶保护试验
去除非特异性结合的RNA
核糖核酸序列的分析
水解蛋白质样品所含的RNA
特点和优势
我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A，适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。
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文献和实验A simple trogocytosis-based method to detect, quantify, characterize and purify antigen-specific live lymphocytes by flow cytometry, via their capture of membrane fragments from antigen-presenting cells.
Daubeuf S, et al.
Nature Protocols, 1, 2536-2536 (2006)
interference ，RNA i) 通路中，长片断的双链RNA 进入细胞后会被一个类似RNase III 的内切核糖核酸酶(Dicer) 降解为一系列的2123bp 长度，3’端有两个碱基突出（带羟基）5’磷酸化的siRNA s 。这些siRNA s 介导同源转录本的降解，从而导致基因表达沉默。( 1-5)大肠杆菌Escherichia coli RNase III 参与多种细菌RNA s，噬菌体甚至是质粒来源的RNA s 降解(6-9) ，能够将长片断的双链RNA s降解为一系列1215bp 的短双链
(RNA interference ，RNA i) 通路中，长片断的双链RNA 进入细胞后会被一个类似RNase III 的内切核糖核酸酶(Dicer) 降解为一系列的21―23bp 长度，3’端有两个碱基突出（带羟基）5’磷酸化的siRNA s 。这些siRNA s 介导同源转录本的降解，从而导致基因表达沉默。( 1-5)大肠杆菌Escherichia coli RNase III 参与多种细菌RNA s，噬菌体甚至是质粒来源的RNA s 降解(6-9) ，能够将长片断的双链RNA s降解为一系
培养基配方： (胰)蛋白胨： 10g 酵母提取物： 5g 氯化钠： 5g 琼脂粉： 15g 九、核糖核酸酶A溶液配制 制备不含DNA酶的RnaseA：将胰核糖核酸酶(RnaseA)溶解在0.01mol/L的醋酸钠缓冲液(pH5.2)中，使终浓度为10mg/mL，沸水煮15min，放在室温下，缓慢冷却，用0.1体积的1M Tris-HCl(pH8.0)调整pH至7.4左右，分装小管保存在-20℃备用。 注：当浓缩的溶液
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