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- PR1400
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
现询客服
- 英文名：
Protein Marker(14.4kD-97.4kD)
- 库存：
大量
- 供应商：
索莱宝
- CAS号：
现询客服
- 规格：
20T
货号： PR1400
规格： 20T
保存： -20℃可保存至少一年。避免反复冻融，建议分装保存。
产品简介：
本产品为包含6种蛋白质混合物的冻干粉，分子量范围为14.4kD-97.4kD，每种蛋白的含量约为20-30ug。
经过SDS-PAGE电泳后，用考马斯亮蓝染色可以得到分布均匀密度相近的6条带。可以用
来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明：
1. 开封后，溶于200µl双蒸水，再加入200µl体积的2×蛋白上样缓冲液（含β-巯基乙醇），于沸水浴中加热5
分钟，冷却后可根据需要进行小量分装，每管20µl，-20℃贮存，每次取一管使用。
2. 使用前置室温融化后， 沸水浴中加热3-5分钟后上样电泳， 用考马斯亮蓝G-250染色后可见6条蛋白带(见下
示意图) 。
注意事项：
1. 建议分离胶浓度12%，浓缩胶浓度5%，制胶时先配制分离胶，聚合后再配制浓缩胶。电泳时，80v电压大
约跑1小时后，待指示剂沿到达分离胶上沿时，将电压调至120v，直到电泳结束。整个电泳过程大约需3-4个
小时。
2. 电泳之后可将胶进行染色观察，如果使用配方进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯
亮蓝蛋白胶快速染色液，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。
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文献和实验liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
lilililiwoody 比如我查的资料D-丝氨酸的分子量是105.09，白介素-1的分子量是17KD，载脂蛋白E的分子量是34145D，它们的单位不同，我怎么比较它们的分子量大小？谢谢各位大侠，***了！ woxingwosu D：dalton KD: kilodoltons, = 1000 D,是D的一千倍 lilililiwoody 谢谢版主！ 本文由丁香
