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- 小鼠肺部给药系统,小鼠气管定量给药装置Dry Powder Insufflator
- 2026年01月19日
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上海玉研科学仪器有限公司
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penn Dry Powder Insufflator Dry Powder Insufflator
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小动物肺部液体雾化给药器 YAN-30012型
玉研仪器公司专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献数量多。
· 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部
· 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药
· 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便
· 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便
优势特点
1、适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款3、微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）
4、可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药
5、90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中
6、使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀
7、具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献
8、设备具有CE认证证书或EC符合性证书
9、可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域
气管内给药示意图
肺纤维化大小鼠模型
传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。
无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。
由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。
小动物喉镜
SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。
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文献和实验参考文献：
1.Zhu, Chuanda, et al. "An elastase nanocomplex with metal cofactors for enhancement of target protein cleavage activity and synergistic antitumor effect." Chemical Engineering Journal (2024): 149902.doi:10.1016/j.cej.2024.149902.
2.Zhu, Chuanda, et al. "An elastase nanocomplex with metal cofactors for enhancement of target protein cleavage activity and synergistic antitumor effect." Chemical Engineering Journal (2024): 149902，doi:10.1016/j.cej.2024.149902
3.Han, Meng-Meng et al. “Inhaled nanoparticles for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting honeycomb cyst and alveoli interstitium remodeling.” Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society vol. 366 (2024): 732-745. doi:10.1016/j.jconrel.2024.01.032
4.Feng, Xin et al. “First magnetic particle imaging to assess pulmonary vascular leakage in vivo in the acutely injured and fibrotic lung.” Bioengineering & translational medicine vol. 9,2 e10626. 29 Nov. 2023, doi:10.1002/btm2.10626
5.Fan, Weiyang et al. “Naringenin regulates cigarette smoke extract-induced extracellular vesicles from alveolar macrophage to attenuate the mouse lung epithelial ferroptosis through activating EV miR-23a-3p/ACSL4 axis.” Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology vol. 124 (2024): 155256. doi:10.1016/j.phymed.2023.155256
6.Li, Cheng et al. “Broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by an inhalable bispecific single-domain antibody.” Cell vol. 185,8 (2022): 1389-1401.e18. doi:10.1016/j.cell.2022.03.009
7.Liu, Chang et al. “An Inhalable Hybrid Biomimetic Nanoplatform for Sequential Drug Release and Remodeling Lung Immune Homeostasis in Acute Lung Injury Treatment.” ACS nano vol. 17,12 (2023): 11626-11644. doi:10.1021/acsnano.3c02075
8.Peng, Boya et al. “Robust delivery of RIG-I agonists using extracellular vesicles for anti-cancer immunotherapy.” Journal of extracellular vesicles vol. 11,4 (2022): e12187. doi:10.1002/jev2.12187
9.Yang, Guang, et al. "Noncovalent co-assembly of aminoglycoside antibiotics@ tannic acid nanoparticles for off-the-shelf treatment of pulmonary and cutaneous infections." Chemical Engineering Journal 474 (2023): 145703.do:10.1016/j.cej.2023.145703.
10.Santin, Yohan et al. “Inhalation of acidic nanoparticles prevents doxorubicin cardiotoxicity through improvement of lysosomal function.” Theranostics vol. 13,15 5435-5451. 2 Oct. 2023, doi:10.7150/thno.86310
11.Sun, Han et al. “Application of Lung-Targeted Lipid Nanoparticle-delivered mRNA of soluble PD-L1 via SORT Technology in Acute Respiratory Distress Syndrome.” Theranostics vol. 13,14 4974-4992. 4 Sep. 2023, doi:10.7150/thno.86466
12.Yue, Dayong et al. “Diesel exhaust PM2.5 greatly deteriorates fibrosis process in pre-existing pulmonary fibrosis via ferroptosis.” Environment international vol. 171 (2023): 107706. doi:10.1016/j.envint.2022.107706
13.Zhang, Mengjun et al. “Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment.” Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society vol. 352 (2022): 422-437. doi:10.1016/j.jconrel.2022.10.020
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