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干冰运输

OmniMAX2-T1 Resistant感受态细胞产品储运
-70 ℃ 保存,避免反复冻融
产品概述
OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株的基因型为: F′ {proAB+ lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR) Δ(ccdAB)} mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD
OmniMAX2-T1 Resistant感受态细胞产品简介
采用大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测,转化效率可达109 ,-70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。 每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,质优价廉。 抗生素耐药性: BMXL1-Blue感受态细胞具有四环素抗性。
OmniMAX2-T1 Resistant感受态细胞的使用操作方法
1. 取10UL连接产物与100UL感受态细胞混匀,冰浴20-30min。
2. 42℃水浴热激45s,立即置冰上放置2min。
3. 加入预热至室温的400UL LB培养基(无抗生素), 37℃恒温摇床培养1h。
4. 取100UL菌液均匀涂布于含相应抗生素抗性的LB平板上, 37℃恒温培养箱倒置培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞避免反复冻融
2. 操作过程中动作要轻柔
OmniMAX2-T1 Resistant感受态细胞产品用于,仅供研究使用,不适用于人或动物体外治疗与诊断。

南京赛泓瑞生物科技感受态细胞欢迎咨询:
| 大肠杆菌化学感受态细胞 | |||
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
| BC101-02 | TOP10 感受态细胞 | 20*100μl | 240 |
| BC102-02 | DH5a感受态细胞 | 20*100μl | 240 |
| BC103-02 | JM109 感受态细胞 | 20*100μl | 240 |
| BC104-02 | XL1-Blue 感受态细胞 | 20*100μl | 346 |
| BC105-02 | Mach1-T1 Phage Resistant 感受态细胞 | 20*100μl | 240 |
| BC106-02 | DH10B 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC107-02 | OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC108-01 | Stbl3 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC109-01 | XL10-Gold 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC110-01 | JM110 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC111-01 | DB3.1 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC112-01 | DH10BAC 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC113-01 | NEB 10-beta 感受态细胞 | 20*100μl | 420 |
| BC114-01 | BJ5183-AD-1 感受态细胞 | ||
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文献和实验由江上不二夫等从米曲霉(Aspergillus oryz-ae)的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶,缩写为 RNA酶 T1 . EC3. 1. 4. 8。分解 RNA时首先可逆地切断与 3′ -鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键,中间形成具 2′, 3′ -cGMP和以 2′, 3′ -cGMP为末端的寡核苷酸,随之进行不可逆的解而产生以 3′ -GMP和以 3′ -GMP为末端的寡核苷酸。自从 R. W. Holley等人用此酶决定 tRNA的核苷酸排列以来,它成为
RNase A/T1 mapping provides a sensitive and quantitative method of expression analysis of known gene sequences. It differs from primer-derived analyses such as primer extension and reverse transcriptase-PCR by the use of a probe
相关专题 RNA酶T1为一内切核糖核酸酶 。它特异地作用于鸟嘌呤核苷酸3"端磷酸并切割与相邻核苷酸相连的磷酸二酯键。反应的终产物为鸟嘌呤核苷3"磷酸及末端带鸟嘌呤核苷3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。 用途 去除DNA-RNA杂交体中未杂交的RNA区。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






