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- YXQ-295
- 中国上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 供应商：
上海远慕生物
- 英文名：
无
- 规格：
1mg/5mg
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文献和实验一．实验目的 学习一种人工合成模拟过氧化物酶的方法，了解柱子型固定酶的原理以及感性认识酶分析法的一些应用。 二．实验原理 过氧化物酶的辅基是血红素。在体外将血红素与牛血清白蛋白结合制备成含血红素的蛋白质分子作为模拟过氧化物酶。在确定血红素与牛血清白蛋白结合后，检测其的过氧化物酶活性。然后将此人工模拟酶固定在载体琼脂糖凝胶（Sepharose 4B）上并装柱，应用于检测样品中痕量过氧化氢的含量，因为过氧化氢的测定
标记抗体包含清洗-活化-清洗-偶联-封闭-清洗-复溶保存7个步骤，其中活化、偶联和封闭是免疫标记的重要环节。以下我们会介绍微球在免疫标记中活化、偶联和封闭实验过程中的一些注意事项。 微球免疫标记抗体步骤 01. 活化 微球免疫标记常用的活化剂有EDC和NHS。EDC是极易溶于水的碳二亚胺，在酰胺合成中，用作羧基的活化试剂，使用时的PH范围一般为4.0-6.0，常和NHS连用，以提高偶联效率。在活化微球上的羧基时，微球跟活化剂的质量比，EDC跟NHS的质量比都有一个合适的比例，过少会导致活化不充分，偶联
中克伦特罗的初筛。其基本原理是抗原体反应。即利用样品中的克伦特罗能与酶偶联克伦特罗竞争性地与固相上已包被的克伦特罗结合。其基本步骤首先将克伦特罗抗体加入已包被克伦特罗抗体（羊抗兔IgG）的微孔板内，经过孵育和洗涤，加入克伦特罗酶标记物和待测样品，样品中的克伦特罗与克伦特罗酶标记物竞争克伦特罗抗体，洗涤除去没有连接的克伦特罗酶标记物，将酶基质和发色剂加入到孔中并孵育，结合的酶标记物将无色的发色剂转为蓝色的产物，再加入反应停止液后，使颜色由蓝转变为黄色，在450mm处测量，吸光度与样品中盐酸克伦特罗
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