特级新生牛血清（无菌采制）

辟谣：胎牛血清≠全部需要 56℃灭活 30min

变性； 3. 灭活完毕室温冷却，无菌分装，短期 4℃避光储存，剩余分装 - 20℃冻存，避免反复冻融。 操作步骤图 四、总结 不做无用的热灭活，既能节约实验时间、降低污染风险，还能最大·程度保留血清营养价值，让细胞长势稳定，实验数据重复性更高。 中乔新舟牛血清产品 名称 货号 特级胎牛血清 AU0600 优级胎牛血清 ZQ500-A 超级胎牛血清 ZQ0500 新生牛血清 ZQC500 小牛血清（国产）) CSP207   优级

小牛血清和胎牛血清的区别

与其生存环境有关，如上述有人说的抗体很等少。此外，因生长发育的需要，有些成分在小牛出生后会发生一些变化。不过还没有搞清楚它与其它的血清之间的差别。有一点可以肯定，胎牛血清中的部分功能蛋白与小牛血清中的含量有差别。 3、最为重要的一点是： 胎牛本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只要生产工艺科学规范，其质量肯定要比后两者好。 4、根据牛出生时间和血清采制分离方法分为： （1）胎牛血清：八月龄胎牛心脏穿刺取血; （2）新生牛血清

NIH-3T3细胞培养保姆级SOP及注意事项

洗消毒外壁，此后全程严格无菌操作；将细胞悬液转入含9.0mL完全培养基的离心管中。 4.【离心】约125×g离心5-7min，弃上清，去除DMSO残留。 5.【重悬】加入1-2mL完全培养基轻轻吹打重悬；接种T25培养瓶（加入5-6mL完全培养基），十字混匀，标注名称、代次、日期。 6.【培养】放入37℃、5%CO₂培养箱静置培养，复苏后24h换液。 注意：该细胞标准血清为新生牛血清/小牛血清，国内多数实验室以FBS替代亦可生长，但做转化灶分析等对表型敏感的实验时，建议回归小牛血清体系。 二、细胞