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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
Neobioscience
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-20
- 规格：
10 mg
A potent inhibitor of all HDACs, with Ki values ranging from 0.6 to 31 nM for HDAC1-11; leads to acetylation of a range of cellular proteins, resulting in cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells; has potential applications in spinal muscular atrophy and HIV therapy
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文献和实验相关实验
，PDX101 (Bellinostat)作为一种没有客观反应的单一疗法并不有效。在MPM动物模型中，与未治疗的小鼠相比，panobinostat治疗显著降低了肿瘤生长。迄今为止，最大的间皮瘤试验之一是VANTAGE 14。这是一项III期研究，使用的是vorinostat或安慰剂，研究对象为661名曾接受过化疗的患者。与安慰剂相比，Vorinostat并没有提高生存率，中位生存期分别为31周和27周。然而，无进展生存期得到改善，但与临床无关(来源:欧洲多学科癌症大会)。MPM细胞系,DAC诱导衰老
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