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- 2025年07月11日
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Neobioscience
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100 µg
The racemic version of a minor CYP450 metabolite of arachidonic acid with stereospecific effects on renal function; 16(R)-HETE dose-dependently stimulates vasodilation of the rabbit kidney while 16(S)-HETE potently inhibits proximal tubule ATPase activity.
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文献和实验相关实验
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
异律体节 hetetonomous metamere，hete- ronomous segment
异律体节 hetetonomous metamere， hete- ronomous segment 异律体节。参见体节制亦称异规体节
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
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(±)16-HETE
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