-CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Carazolol卡拉洛尔

一作专访丨新型多模态探针精准「锁定」肿瘤--论文分享解读

1. 近红外荧光 / 光声双模态成像小知识 荧光成像凭借高时空分辨率、高灵敏度等优势广泛用于生物医学研究，其中近红外成像因穿透深、光毒性低、组织自发荧光干扰小，成为肿瘤诊疗研究热点。荧光纳米探针可调控组分尺寸实现近红外成像，还可修饰赋予靶向、载药、多模态检测能力。[29] 传统探针多工作于可见光与第一近红外区（400-900 nm），受穿透深度、空间分辨率限制，应用受限。第二近红外区 NIR-II（1000-1700 nm）光散射弱、背景荧光低，适合深层组织成像，但单一荧光模态仍难以兼顾活体

热点聚焦丨活细胞「相分离」成像指南

生物大分子相变/相分离（Phase Transition / Phase Separation）是近些年生命科学领域的研究热点。  自 2009 年德国马普所 Clifford P. Brangwynne 和 Anthony A. Hyman 教授在线虫胚胎中发现 P granule 液-液相分离（LLPS）的现象，为这一领域研究做出奠基性工作开始，生物大分子的相变就逐渐成为生命科学研究者们的新宠。[26]但研究者一开始是如何发现细胞内相变过程的呢？  怀着浓厚的好奇心，我们追溯

JACS｜功能化纳米针芯片解析活细胞中 lncRNA 和 RBP的时空交互异质性

长链非编码 RNA（lncRNA）是长度大于 200 个核苷酸、无蛋白编码能力的 RNA，可通过与 RNA 结合蛋白（RBP）动态互作参与表观遗传调控。解析活细胞内二者的相互作用十分关键，但传统手段需要裂解或固定细胞，丢失了活细胞的动态与空间异质性信息。 中科院苏州纳米所裴仁军、王子迅团队联合香港城市大学史鹏团队，研发分子信标功能化纳米针芯片技术 Nano-SpatiaLR。依托纳米针高纵横比、生物相容性好的特点，该技术可在保留细胞活性的单细胞分辨率下，捕获活细胞内目标 lncRNA 及其结合