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单克隆
标签蛋白（Tag protein）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。目前，这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用
标签蛋白抗体(Tag-antibody)可用于检测各种商品化表达载体上的标签序列（如：DYKDDDDK, 6xHis, GFP, Myc，GST、HA等），籍以分析鉴定目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应，这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白，从而达到对相应的标签融合表达对蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量的研究。
- 高敏感度
- 高亲和力
- 低背景
- 高性价比
上海西宝生物科技有限公司提供标签蛋白单克隆抗体现货促销！价格优惠！速拨打400-021-8158
| 标签 | 描述(( ):克隆号) | 包装 | 工作用量/次 | |
| Western blot | IP | |||
| DYKDDDDK （FLAG） | Anti DYKDDDDK tag (1E6) Anti DYKDDDDK tag (1E6), HRP Anti DYKDDDDK tag (1E6), Antibody Beads |
200ug;1mg;5mg | 1:1,000∼1:10,000 | 2∼10μg/次 |
| 100ul | 1:1,000∼1:20,000 | |||
| 1ml; 5ml; 25ml | 10∼50μL微珠悬液 | |||
| 6xHis | Anti 6xHis (9F2) (C-terminal specific) Anti 6xHis (9F2), HRP (C-terminal specific) Anti 6xHis (9C11) (N･C-terminal) Anti 6xHis (9C11), HRP (N･C-terminal) Anti 6xHis (21-48) (N･C-terminal) Anti 6xHis (28-75) (N･C-terminal) Anti 6xHis (48-75), Antibody Beads |
200ug | 1:1,000∼1:10,000 | 5∼10μg/次 |
| 100ul | 1:4,000∼1:16,000 | |||
| 200ug | 1:1,000∼1:10,000 | 2∼10μg/次 | ||
| 100ul | 1:4,000∼1:16,000 | - | ||
| 200ug | 1:500∼1:5,000 | 5∼10μg/次 | ||
| 200ug | 1:500∼1:2,000 | 1∼10μg/次 | ||
| 1ml; 5ml | 10∼50μL 微珠悬液 | |||
| GFP | Anti GFP (mFX73) (for IP and IHC) Anti GFP (mFX75) (for Western Blotting) |
100ul, 100ul*5 | 1∼10μg | |
| 200ug | 1:500∼1:1,000 | |||
| GST | Anti GST (5A7) Anti GST (5A7), HRP |
200ug | 1:500∼1:5,000 | 1∼10μg |
| 100ul | 1:250∼1:1,000 | - | ||
| c-Myc | Anti c-Myc (9E10) Anti c-Myc (9E10), HRP Anti c-Myc (9E10), Antibody Beads |
200ug | 1:500∼1:5,000 | 1∼10μg/20μL |
| 100ul | 1:250∼1:2,000 | - | ||
| 1ml; 5ml | 10∼50μL 微珠悬液 | |||
| HA | Anti HA, mAb (4B2) Anti HA, mAb (4B2), HRP Anti HA (4B2) Antibody Beads |
200ug | 1:500∼1:5,000 | 1∼10μg |
| 100ug | 1:250∼1:2,000 | - | ||
| 1ml; 5ml | 10∼50μL 微珠悬液 | |||
| MBP | ||||
西宝生物提供上述产品仅供科学研究，不可直接作用于人体及其它用途！
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文献和实验你是否苦于你纯化的标签蛋白无法达到理想纯度而日夜发愁？是否在换了新的标签后仍不太满意而承受老板们鬼畜般的霹雳大吼？朋友别哭，相信这篇文章可以为你带来纯化高纯度蛋白的新思路。 进行蛋白质功能研究的关键在于得到高纯度蛋白。习惯于构建单标签的你想必遇到过杂质太多，蛋白表达量少甚至不稳定的情况。何不根据目的蛋白性质构建双标签蛋白进行两种不同亲和层析柱的纯化？没准会有意想不到的效果。 01双标签蛋白助力于目的蛋白的高特异性 单组氨酸标签蛋白的亲和层析结果通常不能保证杂蛋白的有效去除
液置换中和低 PH 的抗体洗脱缓冲液 B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 二、His标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 B3：缓冲液置换去除咪唑或盐 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 三、非标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 多数样品的纯化都需要制定对应
你是不是每次做纯化实验心里都会默念：退！退！退！ 有关纯化实验的所有问题都退！感觉像是在作法而不像是在做实验。 虽然蛋白纯化被认为是考验基本功的实验，但接踵而至的考验只会让原本不熟练的实验雪上加霜，导致纯化实验失败了一次又一次…… 失败原因五花八门，比如：标签蛋白纯不出来，过了分子筛跑 SDS 胶还一堆杂带？面对着样品的精细分离，却不会选层析柱？纯化得到的组分中没有或只有少量目的 His 标签蛋白，知道了蛋白等电点却不知如何选
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