- ¥90
- 七海生物
- 上海
- PAN001-001C
- 2026年01月06日
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- 供应商：
七海生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
1ml预装柱
七海生物 （七海复泰）产品比对Qiagen研发，允诺产品质量与Qiagen一致
为满足终端客户需求，特推出1ml预装柱，比对Qiagen 30210研发
Ni-NTA His Bind Resin主要特点和技术参数：
- 相比其他偶联标记技术（如IDA），NTA标记结合能力强，同时体现出最低的非特异性吸附，洗脱蛋白纯度高；
- 高洗脱率和高回收率（咪唑梯度完美洗脱，无拖尾）；
- 更强的吸附能力，高结合容量（1mL可结合30mg 以上6xHis tag蛋白，Mw=50 KDa）；
- 耐受范围广（各种变性剂、酸、碱等）；
| 货号 | 规格 | 市场指导价 |
| PAN001-001C | 1mL预装柱 (等于2mL 50%悬液) | 90 |
| PAN001-005C | 5mL预装柱 (等于10mL 50%悬液) | 395 |
| PAN001-010 | 20mL (50%悬液) | |
| PAN001-050 | 100mL (50%悬液) |
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- 内容
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文献和实验收到多少的蛋白呢？ （Recovery– STREP-TAG® OUTPERFORMS HIS-TAG） 实验发现，使用 Strep-Tactin XT® 4Flow®进行纯化时，回收效率明显高于使用 Ni-NTA 进行的纯化。Strep-Tactin® XT 4Flow®可以回收得到 80%-90% 的蛋白，并且增大上样体积后，纯化效果不受影响。 相对而言，上样体积增加后，则会对使用标准 Ni-NTA 的纯化实验产生影响，但对使用 Ni Sepharose Excel 纯化的蛋白回收效率不产生影响
Strep-tag®：适用范围广 纯化选择多 由于 His-tag 系统使用 Ni 离子，所以在纯化金属蛋白（多数为酶）时，可能会受到金属间交互作用的干扰，而使用 Strep-tag® 则不会出现此问题，因 Strep-Tactin® XT 与 Strep-tag® 的特异性结合不受金属离子影响。且因其温和的纯化流程，所以还能用于纯化大型蛋白、多亚基的蛋白复合体或是跨膜蛋白，并且保持蛋白功能。以 Strep-tag® 系统纯化出不同的蛋白，下图为例： 图 1 依据研究项目的不同，各实验室使用
，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®
