细胞爬片6孔板专用(直径24mm),无菌

无菌室标准化规程

物。 3.13  带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。 3.14  如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或3％的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟，再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。 3.15  凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严禁污染下水道。 3.16  无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90 mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入

无菌感染期线虫RNA的提取

电源，Amersham Pharmacia公司； 11. 连续可调微量移液器，德国Eppendorf公司； 12. AlphaImager 2200型凝胶图像分析系统，Alpha Innotech公司；   实验材料   小卷蛾斯氏线虫 S. carpocapsae A24品系 实验步骤   1. 无RNA酶实验用品的处理    1) 8%洗液：80 g重铬酸钾溶于1000 mL

细胞爬片、甩片的制备

(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取，以防破裂。为了方便起见，可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中，使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多，可以将它们放于专用的金属支架上，然后高压消毒。如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中，干烤2小时。 (2)在无菌状态下，把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片