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- 2025年12月26日
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12个月
- 供应商：
科润达
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2-8℃冷藏
- 库存：
大量
- 英文名：
TSH
- 规格：
960T
新生儿筛查试剂TSH
编 号 试 剂 名 称 规格 单价 方法 备注
RE80018 新生儿筛查试剂PKU（酶标仪定量检测） 2400T 19200 生化酶法 德国IBL
RE80015新生儿筛查试剂PKU（酶标仪定量检测） 480T 3840生化酶法 德国IBL
REF6199892 新生儿筛查试剂TSH 960T 9600 酶免 进口原装
EIA1278 Trypsin Neonate 192T 7000 ELISA 德国DRG
新生儿胰蛋白酶
EIA1486 Galactose neonatal 192T 5650 定量检测 德国DRG
新生儿半乳糖
EIA1487 Galactose neonatal 192T 4100 定量检测 德国DRG
新生儿半乳糖
新生儿筛查项目是依据国家母婴保护法，对新生儿足跟血进行筛查的项目，包括 TSH （先天性“甲低”）， PKU （.酸尿症）的检测。先天性“甲低”的平均发病率约为 1/4000 ，世界范围内.尿症的发病率为 1/10000—1/15000 。
早期筛查出新生儿先天性“甲低”，甲状腺激素的替代治疗可防止大脑的发育不良；早期进行新生儿.尿症（ PKU ）筛查并及时进行食谱治疗，可防止病儿失聪。
【产品名称】
通用名称：促甲状腺素检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：NEONATAL hTSH EIA
【产品规格】
96T
【预期用途】
本试剂盒为体外测定试剂盒，用酶联免疫法定量测定滤纸片上干燥血标本中的促甲状腺素（hTSH），作为新生儿先天性甲状腺机能减退症（简称“甲低”）的筛查。
【前言简介】
先天性“甲低”是以外周血甲状腺激素（T3和T4）水平降低为特征的新生儿内分泌障碍。世界范围内先天性“甲低”的平均发病率为1：4，000。此疾病特点是外周血中甲状腺激素低于正常水平，而促甲状腺素高于正常水平。人的促甲状腺素是由脑垂体前叶合成分泌的。他调节和刺激甲状腺产生甲状腺激素。甲状腺激素缺乏刺激hTSH分泌，存在负反馈。hTSH水平也受下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素的影响。因此，新生儿外周血促甲状腺素浓度提高，可作为筛查判断先天性“甲低”的根据。
新生儿出生前后时期和出生后几个月内甲状腺激素的不足将妨碍其大脑的正常发育，其最终结果是导致不可修复的大脑功能障碍和骨骼神经系统发育障碍。早期筛查出新生儿先天性“甲低”，用甲状腺激素的替代治疗可防止大脑的发育不良。
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文献和实验新生儿筛查（neonatal screening）是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件：①发病率较高；②有致死、致残、致愚的严重后果；③有较准确而实用的筛查方法；④筛出的疾病有办法防治；⑤符合经济效益。 有些国家已将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行，列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症（南方）。对检出的患儿进行了预防性治疗，都取得了满意的效果
新生儿遗传代谢病筛查发展至今已有 50 年的历史，是预防先天性和遗传代谢病的重要措施。本文两例罕见遗传性代谢病病例，由湖南省妇幼保健院王华及其团队提供。 一、典型案例回放 病例一： 吴宝宝，第一胎第一产，足月顺产儿，出生体重 3 600 g 出生情况良好，无窒息、新生儿肺炎、病理性黄疸史。生后混合喂养，纳奶好，二便良好。 查体：体温 36.3℃，呼吸 41 次/分，心率 140 次/分，足月儿貌，发育良好，反应正常，心肺听诊无异常，腹软，肠鸣音可，四肢肌力肌张力可，原始
新生儿溶血病筛查是检验技士考试复习需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 在临床上，常见新生儿出生后，黄疸逐渐加重，在 1 ～ 5 天内达到最高值，大大超出生理性黄疸的水平，有些还伴有贫血、肝脾肿大胎儿期水肿等症状，然后黄疸在一周后逐渐消失。这类患儿经治疗后大多数会康复，少数患儿会产生核黄疸，导致严重后果。这种疾病就是新生儿溶血病。 新生儿溶血病是由于母婴之间的血型不合造成的。 其实临床上造成胎儿、新生儿溶血性贫血疾病的原因有很多种，如 G6PD 缺乏， a- 地中
