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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000盒
- 供应商:
上海信裕
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 适应物种:
人
- 样本:
血清/组织/尿液
- 规格:
96T/48T
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信裕生物试剂盒特点:
灵敏度高、特异性强、重复性好、吸附性强、价格优惠
检测动物种类:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
原装进口分装:专业的技术支持,可靠的实验结果,优秀的产品质量,
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技术服务:
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文献和实验佚名 图5-6 细胞对LDL的摄取和降解 LDL由VLDL转变而来,LDL中主要脂类是胆固醇及其酯,载脂蛋白为apoB100。 LDL在血中可被肝及肝外组织细胞表面存在的apoB100受体识别,通过此受体介导,吞入细胞内,与溶酶体融合,胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。这种胆固醇除可参与细胞生物膜的生成之外,还对细胞内胆固醇的代谢具有重要
LDL是富含胆固醇的脂蛋白,其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径:①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来;②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位,即LDL中的ApoB100 被受体识别,将LDL结合到受体上陷窝内,其后再与膜分离形成内吞泡,在内吞泡内经膜H -ATPase作用,pH降低变酸,LDL与受体分离并与溶酶体融合
作者:By Heinz Drexel, Academic Teaching Hospital, Feldkirch, Austria LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显示,随着LDL-C水平的降低,可以看到ASCVD
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