KIMBLE 玻璃巴氏吸管/巴斯特吸管 63B93

人肠道类器官制备及微生物共培养实验后续检测流程（二）

77.取步骤1~3制备的类器官，用冷DMEM收集，300g离心5分钟弃上清。 关键步骤：可采用显微注射、培养基加毒等不同暴露途径，分别实现顶端或基底侧特异性感染。本文所述的机械剪切方案可使病毒同时接触顶端与基底侧，根据我们的经验感染效率最高。 78.在1mLDMEM中用窄口玻璃巴氏吸管吹打，破碎囊状类器官。若感染分化后的类器官，可加入TrypLE37℃短暂孵育1~2分钟，辅助破碎上皮层。 79.300g离心5分钟，弃上清。 80.用冷DMEM洗涤类器官1次。 81.融化病毒储液，稀释至适宜MOI

细胞培养技术扫盲——入门必知篇

、250ml、100ml生理盐水瓶或血浆瓶代替。 （2）培养瓶：根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异，用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀，便于细胞贴壁生长和观察，瓶口要大小一致，口径一般不小于1cm，允许吸管伸入瓶内任何部位，规格有200ml、100ml、50ml、25ml、10ml等几种。用于外周血培养的常用10ml普通圆瓶。两种培养瓶均要求选用优质玻璃制成。 （3）培养皿：用于开放式培养及其它用途。分直径30mm、60mm、120mm等几种。 （4）吸管：常用的有长吸管和短吸管两类

单克隆抗体的研制概述

小鼠后能形成肿瘤，即所谓杂交瘤。生长杂交瘤的小鼠血清和腹水中含有大量同质的抗体，即单克隆抗体。 这一技术建立后不久，在融合剂和所用的骨髓瘤细胞系等方面即得到改进。最早仙台病毒被用做融合剂，后来发现聚乙二醇（PEG）的融合效果更好，且避免了病毒的污染问题，从而得到广泛的应用。随后建立的骨髓瘤细胞系如SP2/0-Ag14，X63-Ag8.653和NSO/1都是既不合成轻链又不合成重链的变种，所以由它们产生的杂交瘤细胞系，只分泌一种针对预定的抗原的抗体分子，克服了骨髓瘤细胞MOPC-21等的不足。再后来