脑磷脂混悬液（即用型）

活化部分凝血活酶时间测定（APTT）SOP操作程序

[测原理] 在37℃下以白陶土激活因子和以脑磷脂(部分凝血活酶)代替血小板提供凝血的催化表面,在C2＋参与下，观察乏血小板血浆凝固所需时间，是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试。 [试剂与仪器] 1，试剂： （1），鞣化酸或240g/L白陶土--脑磷脂的混悬液。 （2），0025/L氯化钙溶液。 2，仪器：全自动血液凝固分析仪。 [质量控制品]STA血凝质控物两种。 [标本采集与处理]用血凝试专用1：9枸橼酸钠抗凝真空采血管抽取静脉血，轻摇抗凝

弥漫性血管内凝血（DIC）

3min，取出后再次混匀，用分光光度计比色，测定光密度； ② 以生理盐水代替饱和氯化钠溶液，进行同样操作，作为对照； ③ 用对照管调零点，测出光密度（波长520nm）后，按下式计算纤维蛋白原含量； （测定管光密度/0.5）× 10 = g/L （6）血小板记数（BPC） 吸取血小板稀释液0.38ml于一试管内，用血红蛋白吸管吸血20μl立即加入血小板稀释液内，充分摇匀后，用滴管将上述混悬液一小滴滴入计算室内，静置15min后，用高倍镜记数，数5个中方

大鼠脑皮质微血管内皮细胞的培养

，用浓度为0.1 mmol/L PBS漂洗后，4℃丙酮固定10min，滴加Ⅷ因子相关抗原的抗体(博士德，即用型)，再按通用型SP kit (北京中山)说明进行操作，DAB显色，封片后镜下观察和照相。2.结　果2.1 细胞形态学观察倒置显微镜观察分离的微血管段形态各异，长短不等，呈单枝或多枝状。经胶原酶消化后，微血管管壁不清，壁上内皮细胞清晰可见。2h后翻转培养瓶，目的是去除首先贴壁的长梭形成纤维细胞。混悬液内还有未分离干净的神经组织碎片和红细胞，1d后换全液即可清除，换液后可见大部分微血管片段已贴壁