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恙虫病荧光玻片

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  • 2025年12月12日
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      12个月

    • 英文名

      HGA

    • 库存

      90000

    • 供应商

      广州健仑生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8°

    • 规格

      120T

    Focus诊断公司是美国最大的诊断公司 Quest公司旗下的子公司。 该公司向医学中心、医院及商业实验室提供参考检测服务。2005年开始在中国大陆地区与广州健仑生物科技有限公司展开战略合作,并取得了长足的发展,成果丰硕。

    Focus公司向市场推出了多项新型测试服务,其中包括对莱姆关节炎、西尼罗河病毒以及严重急性呼吸系统综合症(SARS)的诊断化验,在全球诊断领域具有较高的声誉。此外,Focus诊断公司还研发并推出了诊断产品,例如诊断单纯疱疹病毒的HerpeSelect产品

    中国地区总代理及售后服务商:广州健仑生物科技有限公司

    咨询热线:020-82574011 13802525278 13710007117

    产品编号 产品名称 包装规格
    JL1403 无形体IgG荧光玻片
    Anaplasma phagocytophilum (HGA) IFA IgG Substrate Slide
    120T
    JL1404 无形体IgM荧光玻片

    Anaplasma phagocytophilum (HGA) IFA IgM Substrate Slide
    120T
    JL1003 查菲埃立克体荧光玻片
    Ehrlichia chaffeensis (HME) IFA IgG Substrate Slide
    120T
    JL0201 Q热(1/2阶段)荧光玻片
    Q Fever (Phase 1 and 2) IFA Substrate Slide
    80T
    JL0101 Rickettsia (R. typhi and R. rickettsii ) IFA Substrate Slide 80T
    JL0104 立次克体(康氏) 荧光玻片
    Rickettsia conorii IFA Substrate Slide(荧光玻片)
    80T
    OT4-12 恙虫荧光玻片(IgG/IgM)
    Orientia tsutsugamushi 12-well Slide
    120T

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    产品细节图片2

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    相关实验
    • 免疫荧光实验指南

      。 抗体孵育 吸水纸吸掉封闭液,不洗,每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒,4 ℃ 孵育过夜。 加荧光二抗: PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3 min,吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗,湿盒中 37℃ 孵育 1 h,PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3 min。 注意:从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。 固定拍照 复染核:滴加 DAPI 避光孵育 5 min,对标本进行染核,PBST 5 min×4 次洗去多余的 DAPI。 用吸水

    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原

    • 流式细胞仪检测线粒体膜电位

      、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1.滴一滴上述细胞悬液于载玻片,盖上盖玻片,于荧光显微镜下观察; 2.对于贴壁细胞来说,也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡;用PBS洗涤细胞两次; 滴加100μL 1x JC-1染色工作液,加盖玻片,37℃,5%CO2的培养箱中孵育15~20min;1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍;将盖玻片倒置于载玻片上,于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm

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