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- 2026年01月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原
- 抗体英文名：
LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原
- 抗原：
来电咨询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
来电咨询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 是否单克隆：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.5mg/1mg
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液（小鼠为5ml腹水）
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg（用于客户自行检测抗体使用）
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量：500ug/ml
抗体效价
1：8000以上（ELISA）
1：200-500以上（免疫组化）
1：500-1000（ELISA）
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用说明书
抗体使用说明书
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文献和实验人肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人肝脏型脂肪酸结合蛋白 (L-FABP)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 L-FABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 L-FABP与单抗结合，加入生物
中的结合型胆汁酸（taurochenodeoxycholic acid，TCDCA），当抑制 PPARα活性或缺乏 Hlf 时，小鼠肠内容物中 TCDCA 的量增加，这与脂质组学结果一致，是 fEV 中 TCDCA 增加的原因。功能性实验表明，TCDCA 可降低氧化应激并抑制铁凋亡，并参与了 fEV 介导的肝脏脂质代谢调节。 综上所述，作者认为肠道 HLF 结合并激活 PPARα的转录，增强肠道脂质吸收能力，导致肝脏脂质堆积；HLF/PPARα轴通过改变肠道菌群组成（减少 BSH 阳性菌），影响
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
境（pre-metastatic niche，PMN）是在远处器官中形成的特殊微环境，可促进弥散性肿瘤细胞的存活和增殖，从而促进转移性定植。癌细胞释放的细胞外囊泡（EVs）等可溶性因子对 PMN 的建立和转移至关重要。近年来的研究发现，肿瘤来源的 EVs 能够调节肝脏功能并促进脂肪肝的形成，但 CRC 如何影响肝脏代谢并促进 PMN 形成的机制尚不清楚。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先通过脾脏注射 CRC 细胞（CT26）构建肝转移小鼠模型，并筛选出具有高肝转移潜力的细胞亚群（CT26R2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
