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- XY-0949R
- 美国/中国
- 2025年07月06日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
肾上腺素能受体β3抗体
- 抗体英文名：
Anti-ADRB3/β3-AR (β3-adrenergic receptor) 肾上腺素能受体β3抗体
- 抗原：
来电咨询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 是否单克隆：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.1ml/0.2ml
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液（小鼠为5ml腹水）
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg（用于客户自行检测抗体使用）
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量：500ug/ml
抗体效价
1：8000以上（ELISA）
1：200-500以上（免疫组化）
1：500-1000（ELISA）
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用说明书
抗体使用说明书
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文献和实验在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制。
肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blockers，adrenoceptor blocking drugs)是一类能与肾上腺素受体结合，本身不产生或较少产生拟肾上腺素作用，但却阻断肾上腺素能神经递质(去甲肾上腺素)或肾上腺素受体激动药产生作用的药物。按其对α和β受体选择性不同，分为α受体阻断药和β受体阻断药两类。 目录 • α受体阻断药 • β受体阻断药 α受体
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生与肾上腺素能递质(去甲肾上腺素)作用相似的药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺的化学结构含有儿茶酚，故称儿茶酚胺类(catecholamines)；麻黄碱、间羟胺和去氧肾上腺素等的化学结构不含有儿茶酚，故称非儿茶酚胺类。 根据药物对肾上腺素受体的选择性不同，可将肾上腺受体
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