用于 PCR 管和板的联盖

重磅 | CUT and Tag 成功应用于植物领域！

1/20，成功获得了棉纤维中表观基因组修饰的分析。并且，在实验操作过程中不需要进行实验材料的交联和 DNA 超声处理的步骤，提取的 DNA 直接进行 PCR 扩增便可得到完整的文库，大大简化了操作流程（见图 1 ），节省了实验时间，两天内即可完成实验。 图 1. CUT＆Tag 与 ChIP-Seq 流程比较图【3】 2.结果分析——CUT＆Tag VS ChIP-Seq 以 H3K4me3 组蛋白修饰为例，研究人员比较了相同材料同时进行 CUT&Tag与ChIP

PCR技术：PCR用于进化分析

力集中在同功酶的分析及细胞核和细胞器DNAs限制图谱分析上的种群 生物不需要具有更高分辩率的方法。直到如今，要获得比几个典型生物更多的序列数 据都是不现实的。在筛选克隆文库、制作克隆子的图谱及测序上所需的努力过大，以 至对特定物种进行更多的个体检测是不可能的。聚合酶链瓜在克服了用于进化研究的 传统DNA分析法的局限性。 通用引物 初看，对序列了解得不够好象限制了PCR的应用，因为对序列的某些了解是设计 PCR引物所必需的。幸好，有一种获得新物种引物序列的快速方法

PCR用于进化分析

秒，55℃退 火25秒，72℃链延伸2分钟。在线状期增加72℃链延伸时间可增加用于测序的单链模 板的产量。上述循环参数与引物NSl及NS2联用扩增真菌DNA 可除去在图2第1道中所出 现的多余条带。 　　对于许多不同个体或生物 中相同基因的扩增及测序研究，必须严格地避免在DNA 分离及制备扩增产物时出现交叉污染。在配制PCR反应液时，只能使用带活动枪头及 活塞的吸量器。用一扩增DNA 的吸量器决不能再用于组织DNA 的分离或在另一轮扩增前 稀释DNA 。不含DNA 而含有所有其它试剂及稀释剂等的对照