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- LC labs
- 美国
- C-1999c
- 2025年07月11日
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-20°C
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一年
- 英文名：
Clofarabine, Free Base
- 库存：
大量库存
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
123318-82-1
- 规格：
50 mg
CAS:123318-82-1，＞99%，
cas：123318-82-1。
价格：892元/50 mg。
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别名： [CAFdA] [Cl-F-Ara-A] [CHEBI:120185] [NSC-606869]; 克罗拉滨;克罗他滨 氯法拉滨;氯伐他滨 Clofarabine CAS:123318-82-1
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文献和实验「铲屎官」注意了！剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解，而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活，表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着，研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖（LPS）刺激下很快裂解，而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明，caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源：Cell
vg）下，可高效转导大 脑皮层、纹状体、小脑 Purkinje 细胞等 CNS 神经元，转导率高达 69%（皮层）和 76%（Purkinje 细胞），比 AAV-PHP.B 效率提升 2.5 倍以上。 AAV-PHP.S 基于 AAV9 进化，可高效转导背根神经节（DRG）、心脏神经节、肠道神经系统（ENS）等 PNS 神经元，DRG 神经元转导 率高达 82%。 图 5 AAVPHP.B、AAVPHP.eB、AAVPHP.S 可实现外周和中枢神经系统的转导 [Nat Neurosci
。Functional Repair of CFTR by CRISPR/Cas9 in Intestinal Stem Cell Organoids of Cystic Fibrosis Patients科学家们首次将基因组编辑技术CRISPR运用于人类细胞，离现在还不到1年的时间。很快地这一技术便已星火燎原。现在来自中科院上海生命科学研究院和荷兰Hubrecht研究所的两个独立研究小组证实，可以利用CRISPR在小鼠和人类干细胞中改写遗传缺陷，有效地治疗疾病。杜克大学基因组学研究人员Charles
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