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文献和实验手性色谱柱(Chiral HPLC Columns)是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成,特殊位点
)和微柱高效液相色谱(Micro-HPLC) 的基础上发展起来的一种新的分离技术。 1981年,Jorgenson 和 Lukacs [1]发表了在这一领域具有里程碑意义的工作。他们采用170mm (i.d.) ´ 68 cm的硼硅酸玻璃毛细管,浆法填充10mm ODS填料58cm,使用了在柱荧光检测器,以乙腈为流动相,在毛细管的两端施加30kV的高压,首次用毛细管电色谱分离了毛细管区带电泳难于分离的两种中性化合物9-甲基蒽和芘,理论塔板数分别为31,000 和 23,000 ,他们提出
Molesieve/5A柱。对大部分应用来说,经济的厚膜柱比较理想,包括在不到10秒的常规空气检测和分析。薄膜柱可在次低温下分离氩气和氧气。 相似的固定相:CP Molesieve 5A,GS Molesieve,RT-Msieve 13X,Mol Sieve 5A-PLOT 等温/程序升温温度范围:350℃ 应用:稀有气体,永久气体。 主要规格:HP
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