
蓝色葡聚糖2000
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- lanxu
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- I0097
- 2025年09月12日
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RT
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详询
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大量
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兰旭生物
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87915-38-6
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1克
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文献和实验蛋白 图4.4 Ve / V0对log MW作图 试剂和器材 一、试剂洗脱液:0.05M Tris-HCl缓冲液(pH7.5),0.1M KCl溶液:称取12.12g Tris,15g KCl,先用少量去离子水溶解,再加入6.67mL浓HCl,用去离子水定容至2L。 蓝色葡聚糖2000;Sephsdex G-100;N-乙酰酪氨酸乙酯饱和溶液(以洗脱液饱和)。 二、材料 牛血清白蛋白(Mr 67 000);卵清蛋白(Mr 43 000
被凝胶排阻,不能进入凝胶颗粒内部,阻滞作用小,随着溶剂在凝胶颗粒之间流动,因此流程短,而先流出层析柱;分子量小的物质可完全进入凝胶颗粒的网孔内,阻滞作用大,流程延长,而最后从层析柱中流出。若被分离物的分子量介于完全排阻和完全进入网孔物质的分子量之间,则在两者之间从柱中流出,由此就可以达到分离目的。 本实验以葡聚糖凝胶G—25作为固定相载体,来分离蓝色葡聚糖—2000和溴酚蓝。蓝色葡聚糖—2000分子量接近2×106, 而溴酚蓝分子量为670,二者分子量相差较大,前者完全排阻,而后者则可完全进入
。分子量大于允许进入凝胶网孔范围的物质完全被凝胶排阻,不能进入凝胶颗粒内部,阻滞作用小,随着溶剂在凝胶颗粒之间流动,因此流程短,而先流出层析柱;分子量小的物质可完全进入凝胶颗粒的网孔内,阻滞作用大,流程延长,而最后从层析柱中流出。若被分离物的分子量介于完全排阻和完全进入网孔物质的分子量之间,则在两者之间从柱中流出,由此就可以达到分离目的。 本实验以葡聚糖凝胶G—25作为固定相载体,来分离蓝色葡聚糖—2000和溴酚蓝。蓝色葡聚糖—2000分子量接近2×10 6 , 而溴酚
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