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- M1010
- 2025年11月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
2年
- 英文名：
10×MOPS
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
M1010
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml/500ml
10 mM EDTA
配制量 1 L
配制方法：
1. 称量41.8 g MOPS，置于1 L烧杯中。
2. 加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解。
3. 使用2 N NaOH调节pH值至7.0。
4. 再向溶液中加入下列试剂。
1M NaAc(DEPC处理水配制) 20ml
0.5 M EDTA(pH8.0) (DEPC处理) 20ml
5. 用DEPC处理水将溶液定容至1 L。
6. 用0.45um滤膜过滤除去杂质。
7. 室温避光保存。
注意：溶液见光或高温灭菌后会变黄。变黄时也可使用，但变黑时不
要使用。
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文献和实验提取样品的总RNA后，一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构，因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳，得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂：DEPC（Sigma公司产品），MOPs（Bocherigmer公司产品），甲酰胺（Formamide，Sigma公司产品），溴酚蓝（Bromphenol Blue，Sigma公司产品）。EDTA-Na2，氢氧化钠，醋酸钠，甲醛，甘油，分析纯，国产。二、试剂配制：1、DEPC 水的处理：用量筒量取去离子水2L
在摇床中中速摇荡至少4 h，再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开，15磅灭菌20 min。 2. 10×MOPS缓冲液（即10×FA缓冲液）： 500 ml 0.2 mol/L MOPS（3-〔N-吗啉〕丙磺酸） 80 mmol/L NaAc 10 mmol/L EDTANa2 先用400 ml DEPC水溶解20.6g MOPS和4.1 gNaAc后，加入10 ml 0.5 mol/L EDTA，定容500 ml。用0.22 mm滤器过滤除菌，装入棕色瓶中，室温避光保存。 或0.2
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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