奥沙利铂

抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌

佚名   摘要　目的：阐述奥沙利铂的药理学和临床研究概况。方法：综述了1993～1997年的有关奥沙利铂的研究进展。结果：奥沙利铂抗瘤谱与顺铂不同，与顺铂无交叉耐药性，单药或与氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有较好疗效，而毒副反应较顺铂轻。结论：奥沙利铂是一个有前途的药物，有必要开展进一步临床研究。 OXALIPLATIN,A NEW ANTICANCER

Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移

细胞中 OGT 丢失引起的肿瘤转移减少可以延长荷瘤小鼠的生存期。 图片来源：Cancer Cell 巨噬细胞 OGT 通过维持高组织蛋白酶 B 水平导致化疗耐药 最后，为了提高研究结果的临床相关性，他们测定了肿瘤患者中 OGT 和 CTSB 水平与化疗反应的相关性。结果发现 TME 中高表达 OGT 的 TAMs 比例与 CTSB 水平呈正相关，而且高比例的 TAMs、OGT 或高水平的 CTSB 的患者在以奥沙利铂为基础的新辅助化疗后，总生存期显著缩短。这些结果表明，TAMs 中的 OGT

【第92期】前沿靶点速递：每周医学研究精选

Oxaliplatin Response in Colorectal Cancer.Oncogene, 2026 Jul 图源: 10.1038/s41388-026-03823-8[5] 空军军医大学基础医学院张健教授、西京医院郑建勇教授和丰帆教授团队近期在Oncogene发表了一篇研究，揭示了抑癌基因NDRG2作为生物钟核心蛋白CLOCK的"稳定器"，通过双向调控其泛素化修饰重塑昼夜节律振荡，进而抑制结直肠癌进展并增敏奥沙利铂化疗的新机制。研究发现NDRG2同时抑制E3泛素连接酶STUB1介导的CLOCK