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- 赛业生物可为您提供基因敲除、点突变、基因敲入等多种基因编辑大鼠服务，还可为您提供SD、Wistar、Long Evans、F344、Brown Norway大鼠等多种品系选择，致力于为您构建更好的大鼠模型。
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- 2026年01月05日
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- 服务名称：
基因编辑大鼠
- 提供商：
赛业生物
赛业生物可提供的大鼠类型
（1）SD大鼠：产仔多、生殖力强 、生长发育快、抗病能力强。自发肿瘤率低，对性激素感受性高。常用作营养学、内分泌学和毒理学等方面的研究。
（2）Wistar大鼠：性周期稳定，繁殖力强，生长发育快。性情温顺，抗病性强，自发肿瘤率低。广泛用于营养学、生理学、药理学、毒理学及病理生理学等的研究。
（3）F344(CDF)大鼠：旋转运动性差，血清胰岛素含量低，脑垂体大。可允许多种肿瘤移植生长，癌症发生的研究中应用较多。
（4）Long evans大鼠：广泛用于行为学、营养学、神经学、毒理学和眼科方面的研究。不易感染呼吸道疾病，对于需要延长吸入麻醉时间的外科手术有非常大的优势。
（5）Brown Norway大鼠：野生Norway大鼠的变种，毛呈褐色，最早用于遗传学研究。对实验性过敏性脑脊髓炎及自身免疫性复合型肾小球肾炎有抗性。
CRISPR-Pro完全性敲除大鼠
CRISPR-Pro完全性基因敲除大鼠主要采用靶基因设计和构建gRNA与Cas表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的大鼠模型。CRISPR-Pro技术沿用核酸酶介导的基因修饰技术体系，采用独特的受精卵处理方式使受精卵偏好同源重组修复路径，进而提高同源重组效率，制作周期快至3个月。
CRISPR-Pro完全性敲除大鼠的建系原则与流程
- 通过针对靶基因或靶基因不同位点或多个靶基因设计、构建相应的gRNA质粒，体外转录为RNA后，与Cas蛋白和mRNA一起原核显微注射获得测序鉴定阳性的F0代杂合子大鼠。
- F0代杂合子大鼠与野生型大鼠进行交配，获得PCR和测序鉴定阳性的F1代杂合子大鼠。
- 选择来自同一只F0代大鼠，基因型一致的F1代大鼠，达到性成熟后进行互配，可获得F2代大鼠。对获得的F2代大鼠进行PCR及测序鉴定，理论上，F2代大鼠中25%为纯合子，50%为杂合子，25%为野生大鼠。
CRISPR-Pro条件性敲除大鼠
CRISPR-Pro条件性基因敲除大鼠是通过把两个LoxP位点插入到目的基因的⼀个或几个重要外显子的两端以制备出flox大鼠，该flox大鼠在与表达Cre重组酶大鼠杂交之前，该基因表达正常；当flox大鼠与组织特异性表达Cre酶的大鼠进行杂交后，可实现在特定的组织或细胞中敲除该基因，⽽在其它组织或细胞中该基因表达正常。
CRISPR-Pro条件性敲除大鼠的建系原则与流程
- 与野生型大鼠杂交：阳性CRISPR-Pro大鼠（+/flox）与野生型大鼠（+/+）杂交，获得F1代杂合子大鼠（+/flox）。
- 挑选一对F1代杂合子大鼠（+/flox）进行自交，获得F2代纯合子大鼠（flox/flox）。
CRISPR-Pro基因敲入大鼠
CRISPR-Pro基因敲入大鼠的建系原则与流程
转基因大鼠建系原则与流程
注意事项
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每只F0代鼠基因型都不一样，不能进行F0之间的自交，只能先与野生型交配，筛选出基因型一致的F1。（假如F0代有多个位点的外源基于整合，F1还有可能有多种基因型）。
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获得F1鼠后，可以进行蛋白表达鉴定，优先筛选出表达的鼠后再进行后续的传代和保种。
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- 作者
- 内容
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文献和实验CNS neuroscience & therapeutics（2024）Vof16基因敲除大鼠
Journal of Ethnopharmacology （2024）PKCδ基因敲除大鼠
Neural Regeneration Research（2023）Il3基因敲除大鼠
CNS Neuroscience & Therapeutics（2023）α7nAchR基因敲除大鼠
Acta Neuropathologica（2022）Atp11b基因敲除大鼠
Biochemical pharmacology（2022）Olr1基因敲除大鼠
Pharmaceutics（2022）Slc22a6/Slc22a8基因敲除大鼠
Journal of Innate Immunity（2022）HC6转基因大鼠
Bioactive Materials（2021）GFP转基因大鼠
Cell death & disease（2021）miR-127-3p基因敲除大鼠
调控等； 分子机制，如盐胁迫、病毒/真菌侵染、光合作用等机制研究； 基因调控机制，如转基因、基因沉默、基因敲除后代谢物变化的机制研究，了解基因与代谢物之间的精确关系等； 植物与环境互作研究，如昆虫选择性侵害植物部位、土壤与根部互作研究等； 植物药用成分定位； 以上皆为鹿明生物AFADESI技术为主的空间代谢组技术重点应用方向；
疫研究、淋巴组织缺陷、造血发育； （5） 遗传学研究：突变和转基因、转基因小鼠生产； （6） 免疫研究：炎症和自身免疫研究； （7） 传染病研究：沙门氏菌、结核病； （8） 感觉神经研究：眼部缺陷； （9） 神经学研究：行为和学习缺陷、听觉缺陷、年龄相关的听力损失。 我们一般C57BL鼠进行构建心肌梗死模型、心肌缺血在灌注模型以及TAC（缩窄主动脉弓）模型。 02、ApoE基因敲除小鼠 ApoE基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有3号外显子纯合
Nature：基于CRISPR/Cas系统通过直接注射单细胞的胚胎来介导大鼠基因编辑
修饰动物模型的有效方法。近来，高效、便捷的CRISPR/Cas 系统的出现，替代了上述技术。我们利用CRISPR/Cas系统，通过直接向单细胞胚胎注射多基因的靶点RNAs，成功构建了多基因突变的大鼠模型，从而证明Cas9介导的基因编辑技术在构建多基因多靶点的突变大鼠模型过程中的高效性。在此我们系统性地描述了构建基因敲除和敲入大鼠的流程。这为筛选基因靶标、合成向导RNAs、设计和构建同源重组模板载体、胚胎显微注射、鉴定F0代大鼠及其后代的基因突变与插入提供了指导方法。使用这一方法，从靶标设计到F0代
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