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100 ml
TIANGEN公司研制生产的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的考马斯亮蓝G-250染液,采用独特配方配制而成,用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色。这种染料节省了制备相关溶液所需的时间和精力,完全没有毒性而且不需要酸、醇固定或者脱色,以其方便快捷的操作,卓越的灵敏度,成为蛋白质染色产品中的首选。
产品特点:
染色快,脱色快,全过程仅需10 分钟。全新配方,不含甲醇、乙酸,无毒,无刺激性气味。低背景,高灵敏度,BSA 灵敏度可低至30 ng。易操作,易保存,不需特殊设备,脱色后凝胶可在纯水中保存数月。
适用范围:
SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
保存条件:
2-8℃保存一年。

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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
比高、实验周期短( 1 天实现从细胞到文库构建)、可重复性好等显著优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验,因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ,它具有高活性,对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力,能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点
法的另一大特征是可使用高浓度镁离子令PA tag和NZ-1的结合发生分离,具体来说就是使用10 mM MES・3 M MgCl2(pH 6.0)将已使用并固定化NZ-1的抗体微珠再生利用。在如此温和的条件下再生抗体微珠,可增加抗体微珠的使用次数,大大降低成本。实际上,即使重复以上操作60次,得到的蛋白的量也不会有太大变化1)。图2:.在动物细胞表达系中表达的附加PA tag的蛋白结合量的评价表达有PA tag蛋白的培养上清液(c.cup)和在NZ-1琼脂糖珠上结合标签蛋白的滤过液
人 前白蛋白(PA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织,细胞上清及相关液体样本中前白蛋白(PA) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前白蛋白 (PA) 水平。用纯化的人前白蛋白 (PA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白 (PA) , 再与 HRP 标记的前白蛋白 (PA) 抗体











