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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
—20℃,高压灭菌,12个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
50ml
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文献和实验了吗？固定之后有怎么铺在培养瓶呢？因为是没做过实验所以很不明白。请多指教。 sigma 有现成的终浓度是2%的明胶，已消毒，买来即可使用，方便而且不贵，仅100多块钱。4度时明胶是胶冻状，室温下放置20-30分钟就可变成液态，说明书上建议使用的包被密度是5-10ug/cm2。国产明胶就可以的，用去离子水配成1%即可。可以一次配50ml或100ml。使用时取你所需量高压灭菌即可。灭菌结束取出稍凉就可以铺在培养瓶 如果加入明胶的目的就是为了让细胞贴壁生长的话，完全没有必要花费这些多时间和费用来做，到市场
方法：先将α-萘酚溶于DMF中，加入坚固蓝，再加入Tris-HCL缓冲液，最后加入左旋咪唑，完全溶解过滤后立即使用。显色为37oC，15~30分钟，用0.1%中性红复染30秒~1分钟自来水冲洗，丙酮分化5秒钟，流水冲洗。 阳性结果为蓝色，细胞核为红色或紫色。 银显色液 ⑴ 硝酸银显色液 ①2%明胶(或25%阿拉伯胶水溶液) 60ml ②枸橼酸缓冲液(PH3.5) 10ml ③对苯二酚 1.7g加双蒸水至10ml ④硝酸
脱水封片。 结果：AgNORS位于细胞核 内呈黑色的颗粒状。 试剂的配制： 1、1%甲酸、2%明胶溶液(甲液) 甲酸 1ml 明胶 2g 去离子水 100ml 2、50%硝酸银(乙液) 硝酸银 50g 去离子水 100ml 3、ploton氏银溶液 将甲液与乙液按1:2的比例于临用前混为ploton氏银溶液。 注意事项： 1、所用器皿需经酸缸清洗。 2、甲液配制时，应先按1%的浓度配制好甲酸液，再以此作为溶液溶解明胶。 3、有人用双蒸水替代去离子水也可达到上述效果。 4、银染
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