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- 2025年07月15日
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SUPERase•In™ RNase 抑制剂 (20 U/μL)
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−20°C
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2,500 units
SUPERase•In™ RNase 抑制剂 (20 U/μL)
货号: AM2694
SUPERase•In RNase 抑制剂是一种基于蛋白的非人源抑制剂，非共价结合并抑制常见和引起麻烦的 RNase，包括 RNase A、B、C、1 和 T1。
SUPERase•In RNase 抑制剂可用于任何可能存在 RNase 污染问题的应用。SUPERase•In 可比传统 RNase 抑制剂更广泛地抑制 RNase，因此成为了目前有效的 RNase 抑制剂，可以提供更高水平的保护以防止降解。
SUPERase•In 不干扰其他酶，如 RNA 聚合酶、逆转录酶或 Taq DNA 聚合酶。此外，SUPERase•In 在高达65°C 下和 5.5 至 8.5 的 pH 值范围内具有活性。
如果您计划将该产品与标准抗体纯化方法一起使用，请联系技术支持部门讨论实验设计。
单位定义
37°C 下于 20 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、50 mM NaCl、1 mM EDTA 中孵育 4 小时，1 U/µL 的 SUPERase•In RNase 抑制剂可阻止 2.5 pg/µL RNase A、2.5 pg/µL RNase I 和 0.0075 U/µL RNase T1 降解 0.1 µg/µL 标记 RNA。分析由变性 PAGE 完成。SUPERase•In 是目前一种单位活性已通过此类功能检测明确定义的核糖核酸酶抑制剂。
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Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右。
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
能够非常有效的抑制基因的表达。Figure 1. Silencing Gene Targets by RNase III Derived siRNA Cocktails. A 200 bp dsRNA (15 µg) for each gene of interest was digested with 2.5 U RNase III for 1 hour at 37℃. 1A. RNase III efficiently digests dsRNA . One microgram
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