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- 美国
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- 2025年07月16日
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RNase Cocktail ™ 酶混合物
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-20°C
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5 x 1 mL
RNase Cocktail ™ 酶混合物
货号: AM2288
Ambion™ RNase Cocktail ™ 是 RNase A (500 U⁄mL) 和 RNase T1 (20,000 U⁄mL) 这两种高纯度核糖核酸酶的混合物，不含 DNase 和切割活性。在适宜降解 RNA 的所有情况下（即质粒小提和核糖核酸酶保护试验）使用 RNase Cocktail。为较大程度提供便利，以 50% 甘油的形式提供 RNase Cocktail。单独使用 RNase A 酶切 RNA，会留下在琼脂糖凝胶上可见并在乙醇中可沉淀的足够大的 RNA 片段。在 C 和 U 残基后使用 RNase A 切割，在 G 残基后使用 RNase T1 切割。因此，与单独使用两种酶的任一种相比，两种酶的混合物导致 RNA 片段大小减小。
质量控制
对 RNase Cocktail 酶混合物的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。在核糖核酸酶保护试验中确定功能。
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致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
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文献和实验形DNA结构、Holliday结构等，故易出现假阳性；测序耗时长（1-3天），常常出现测序无信号等问题。 今年年初，Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA，不会出现假阳性。 今年6月，Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒，该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除，尤其适用于ZFN
(RNA interference ，RNA i) 通路中，长片断的双链RNA 进入细胞后会被一个类似RNase III 的内切核糖核酸酶(Dicer) 降解为一系列的21―23bp 长度，3’端有两个碱基突出（带羟基）5’磷酸化的siRNA s 。这些siRNA s 介导同源转录本的降解，从而导致基因表达沉默。( 1-5)大肠杆菌Escherichia coli RNase III 参与多种细菌RNA s，噬菌体甚至是质粒来源的RNA s 降解(6-9) ，能够将长片断的双链RNA s降解为一系
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
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