RNA病毒基因组提取试剂盒

RNA病毒基因组提取试剂盒

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  • ¥770 - 1300
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保质期

      2年

    • 英文名

      RNA Viral Genome Extraction Kit

    • 库存

      大量

    • 供应商

      Solarbio

    • CAS号

      -

    • 保存条件

      RT

    • 规格

      50T/100T

    规格:50T产品价格:¥770.0
    规格:100T产品价格:¥1300.0
    产品简介:本试剂盒采用可以高效、专一结合核酸的硅基质材料和 独特的缓冲液系统,适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分 离纯化病毒的DNA或RNA。本试剂盒特别加入了Carrier RNA,可以从 体系中轻松捕获微量核酸,具有方便快捷、产量高、重复性好的特 点。能最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质,提取的总 RNA纯度高,可用于RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、mRNA提取、 cDNA合成、polyA 筛选、体外翻译和RNase 保护分析等试验。


    病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒
    目录号 包装 价格
    R2000-50 50T 880.00
    R2000-100 100T 1480.00




    产品简介:本试剂盒采用可以高效、专一结合核酸的硅基质材料和
    独特的缓冲液系统,适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分
    离纯化病毒的DNA或RNA。本试剂盒特别加入了Carrier RNA,可以从
    体系中轻松捕获微量核酸,具有方便快捷、产量高、重复性好的特
    点。能最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质,提取的总
    RNA纯度高,可用于RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、mRNA提取、
    cDNA合成、polyA 筛选、体外翻译和RNase 保护分析等试验。
    产品包装:
    试剂盒组成 R2000-50 R2000-100 储存条件
    裂解液 30ml 60ml RT
    漂洗液 15ml 15ml×2 RT
    RNase-free ddH 2 O 25ml 50ml RT
    Carrier RNA 310ug 620ug -20℃
    蛋白酶K 1ml 1ml×2 -20℃
    RNase-free吸附柱 50个 100个 RT
    RNase-free收集管(1.5ml) 50个 100个 RT
    RNase-free收集管(2.0ml) 50个 100个 RT
    说明书 1份 1份 RT
    注意事项:
    1、常更换新手套,防止皮肤表面含有的RNase导致污染。
    2、操作过程中使用的无RNase的塑料制品和枪头以避免交叉污染。
    3、配制溶液应使用无RNase的水。
    4、裂解液有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。


    2004年至今,公司已持续为暨南大学、南开大学、东北林业大学森林植物生态学重点实验室、香港科技大学、北京大学化学院、辽宁省药
    物研究所、华中农大、中科院理化所、吉林药学院、武汉理工、第三军医大学、第四军医大学、军事医学院、印度昌迪加尔大学及北美、
    欧洲、澳洲、东南亚等多所科研机构提供产品及技术服务,得到业内越来越多客户的认同。


    RNA 病毒基因组提取试剂盒
    货号:R2000
    规格:50T/100T
    产品内容:
    试剂盒组成 R2000-50 R2000-100
    蛋白酶 K 1ml 2ml
    洗柱液 50ml 50ml×2
    结合液 25ml 50ml
    漂洗液 15ml 30ml
    RNase free ddH2O 15ml 15ml×2
    RNase free 吸附柱 50 个 100 个
    RNase free 收集管(2ml) 50 个 100 个
    保存:室温(15℃-25℃)干燥条件下可保存 12 个月,更长时间的保存可置于 2℃-8℃。
    产品简介:
    本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取 RNA 病毒基因组,不适合于细胞等组织内 RNA 病
    毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组 RNA 可用于 RT-PCR 实验。
    操作步骤:
    使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇,加入到离瓶口约 0.5-1cm 距离,盖好摇匀。所有
    离心步骤均在 2-8℃条件下进行。
    1、 取病毒上清液 0.5ml,12000rpm 离心 5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀(如无沉淀可省去此步) 。
    2、 向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K,充分混匀,65℃消化 10min,期间可颠倒离心管混匀数
    次。
    3、 吸附柱前处理: 从包装中取出吸附柱, 放入收集管中, 加入 700ul 洗柱液, 室温放置 2 分钟, 2-8℃ 12000
    rpm 离心 2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中待用。
    4、 向病毒上清中加入 500ul 结合液,充分混匀。再向管中加入 400ul 无水乙醇,充分混匀,此时可能会出
    现絮状沉淀,不影响 RNA 的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置 2min。 (吸附柱的最大容
    积为 750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。 )
    5、 12000rpm 离心 2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
    6、 向吸附柱中加入 700ul 漂洗液( 使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm 离心 1min,弃废液,
    将吸附柱放入收集管中。
    7、 向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm 离心 1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
    8、 12000rpm 离心 2min,将吸附柱置于室温或 50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去
    除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。
    10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加 50ul-100ul 经 65℃水浴预热的 RNase free
    ddH2O,室温放置 5min,12000rpm 离心 2min。即可得到高质量的病毒基因组 RNA。
    注意事项:
    1、经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致 RNase 污染。使用无 RNase 的塑料制品和枪头避
    免交叉污染。
    2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的 RNA 提取量也下降。
    3、若结合液中有沉淀,可在 37℃水浴中重新溶解。
    4、如果样品消化不彻底,后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。
    5、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul,体积过小会影响回收效率。
    6、RNA 产物应保存在-70℃,以防 RNA 降解。
    7、RNA 检测:得到的基因组 RNA 片段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核
    糖体RNA, 所以常规电泳无法检测, 只有后期实验才可检测到。 D260值为1相当于大约40 μg/ml单链RNA。
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