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2×Taq PCR MasterMix (不含染料)

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  • 2025年07月15日
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      2×Taq PCR MasterMix

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      大量

    • 供应商

      Solarbio

    • 规格

      1ml/1ml*5

    规格:1ml产品价格:¥60.0
    规格:1ml*5产品价格:¥160.0
    2×Taq PCR MasterMix (不含染料):应用广泛,灵敏度高
    2×Taq PCR MasterMix产品介绍
    2×Taq MasterMix是由Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系。预配好的PCR混合液可根据使用量的多少调节扩增产物的特异性和得率,使操作更加简单快捷,并可大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使扩增产物得率高,重复性强,稳定性好。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。扩增得到的PCR产物3′ 端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆. 主要用于PCR法扩增DNA片段,DNA序列测定等实验.
    2×Taq PCR MasterMix质量控制

    产品细节图片1
    经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增多种基因组中的单拷贝基因。2-8℃存放3个月,活性无明显变化。
    2×Taq PCR MasterMix使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板,引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    注意 A 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5度,无法得到理想扩增效率时,适当降低退火。温度。发生非特异性反应时提高退火温度,由此优化反应条件。

    B 延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品的为1KB/30S

    C 可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足。如果次数太多,错配几率会增加,非特异性性背景严重。所以在保证产物得率下,应尽量减少循环次数。

    3 结果检测

    本产品不含染料;反应结束后,取5ul反应产物加入适量上样缓冲液电泳检测结果。


    PCR MasterMix





    PCR MasterMix 说明书
    货号: 名称: 规格:
    PC1120 2×Taq PCR MasterMix (含染料) 1ml /1ml×5
    PC1150 2×Taq PCR MasterMix (不含染料) 1ml /1ml×5
    PC1320 2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 1ml /1ml×5
    PC1350 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料) 1ml /1ml×5
    PC1220 2×Taq Plus MasterMix (含染料) 1ml /1ml×5
    PC1250 2×Taq Plus MasterMix (不含染料) 1ml /1ml×5
    保存:-20℃保存,有效期 12 个月,4℃短期保存一周,避免反复冻融。

    产品简介:
    索莱宝公司生产的 PCR MasterMix 包含三种酶(Taq, Pfu, Taq plus), 每种酶对应着两种 PCR MasterMix (含
    染料和不含染料),一共六种 PCR MasterMix。
    Taq:扩增效率高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为 1-2kb/min。扩增碱基出错率为 10 -5 左右。其产物
    未端带有A,可直接用于TA克隆。
    Pfu:目前保真度高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为 10 -6 ,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增
    2kb以下的片段。其扩增速度约为 500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。
    Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。
    其扩增速度约为 1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
    含染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后
    电泳检测。

    产品组成(2×) :
    20 mM Tris-HCl (pH 8.3)
    100 mM KCl
    3mM MgCl 2
    500uM dNTP each
    0.1U Polymerase/ul
    ddH2O
    其它稳定剂和增强剂

    应用举例:
    1、按下面配制 50ul PCR 反应体系
    Template <1ug
    Primer1(10uM) 2ul
    Primer2(10uM) 2ul
    2×MasterMix 25ul
    ddH2O up to 50ul
    2、PCR 反应循环设置
    94℃ 3min
    94℃ 30sec
    55℃ 30sec 30 cycles
    72℃ 500-2000bp/1min
    72℃ 5min
    3、结果检测:反应结束后,取 5ul 反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。

    M1665S Taq DNA 聚合酶 500u
    PC1100-500 Taq DNA Polymerase 500U
    PC1100-1000 Taq DNA Polymerase 1000U
    PC1100-5000 Taq DNA Polymerase 5000U
    PC1300-500 Pfu DNA Polymerase 500U
    PC1300-1000 Pfu DNA Polymerase 1000U
    PC1200-500 Taq Plus DNA Polymerase 500U
    PC1200-1000 Taq Plus DNA Polymerase 1000U
    PC1120-1 2×Taq PCR MasterMix (含染料) 1ml
    PC1150-1 2×Taq PCR MasterMix (不含染料) 5×1ml
    PC1320-1 2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 1ml
    PC1350-1 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料) 5×1ml
    PC1220-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料) 1ml
    PC1250-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 5×1ml
    U1243S 4×dNTPs(100mM) 100ul/E
    U1240S 4×dNTPs(100mM) 400ul/E
    PC2300-1000 4×dNTPs(100mM) 4×1ml/E
    PC2200-500 dNTPs Mix(10mM each) 500ul
    PC2200-1 dNTPs Mix(10mM each) 1ml
    PC2100-500 dNTPs Mix(2.5mM each) 500ul
    PC2100-1 dNTPs Mix(2.5mM each) 1ml
    M5101 Reverse Transcriptase 反转录酶 AMV 300u
    M1701 反转录酶 M-MLV 10000u
    RP1100-50 通用RT-PCR试剂盒(M-MLV) 50T
    RP1100-100 通用RT-PCR试剂盒(M-MLV) 100T
    RP1200-50 通用RT-PCR试剂盒(AMV) 50T
    RP1200-100 通用RT-PCR试剂盒(AMV) 100T
    SY1020-50 SYBR GREEN I (10000×) 50ul
    SY1040-50 SYBR GREEN II (10000×) 50ul
    D1300-50 DNA产物纯化试剂盒 50T
    D1300-100 DNA产物纯化试剂盒 100T
    D6494-01 PCR纯化试剂盒 100T
    PC2410-250 T7(10uM) 250ul
    PC2420-250 T3(10uM) 250ul
    PC2430-250 SP6(10uM) 250ul
    PC2440-250 Random(10uM) 250ul
    PC2450-250 Oligo T16(10uM) 250ul
    C1101 Oligo(dT)15 Primer 20ug
    C1181 Random Primers 随机引物 20ug

    产品细节图片2 产品细节图片3 产品细节图片4 产品细节图片5

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    相关实验
    • PCR 不必“摸条件”

      bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度

    • TaqPCR实验方法介绍

      for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended

    • Cloning of Taq polymerase-amplified PCR products

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