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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
胞内活化的Notch1蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-NOTCH1/activated Notch1
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/110ml
- 应用范围：
详细电询
- 宿主：
电询
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep,
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验肿瘤的发生、发展与进化是一个多因素参与、动态演变的复杂过程。其起源通常始于正常细胞内基因突变与表观遗传修饰的累积，这些分子层面的改变逐步打破细胞生长调控平衡，最终引发细胞恶性转化与增殖失控。在此过程中，肿瘤细胞通过持续适应微环境压力——如缺氧、营养匮乏及免疫监视等——逐步获得侵袭、迁移及免疫逃逸等恶性表型特征。 随着疾病进展，肿瘤内部的细胞异质性不断加剧：不同克隆在进化谱系中分化出不同分支，呈现出基因型与表型的多样化特征。这种异质性赋予肿瘤在治疗压力下的适应性优势，既可通过选择性扩增耐药克隆
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
Cell Reports：山东大学马春红团队揭示 Tim-4 在巨噬细胞抗病毒天然免疫和胆固醇稳态调控中的重要作用
巨噬细胞内胆固醇含量，抑制固醇调节元件结合蛋白 2 (Sterol regulatory element binding protein 2，SREBP2) 的活化。接下来，研究人员使用 SREBPs 活化抑制剂 Fatostatin 进行体内、体外病毒感染实验，结果发现抑制 SREBP2 活化后，Tim-4 调控抗病毒应答及病毒复制的作用消失。 未成熟的 SREBP2 与 SREBP 裂解激活蛋白（SREBP cleavage-activating protein，SCAP）组成复合
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