- ￥200 - 700
- Solarbio
- 北京
- G1015-500
- 2025年09月15日
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2-8度
- 保质期：
现询客服
- 英文名：
Giemsa Stain solution(10*Stock solution )
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
现询客服
- 规格：
500ml/100ml
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥200.0 |
G1015 姬姆萨原液 吉姆萨原液
姬姆萨工作液 姬姆萨染色液 吉姆萨染液 现特价促销
产品简介：
姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，被染成粉红色；嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质，与碱性染料美蓝或天青结合，被染成紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。
我公司配制的姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素染料为原料配制而成，可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异，染色效果好、染色力强、着色清晰。
染色步骤：（仅供参考）
取姬姆萨浓缩液1ml，姬姆萨稀释液9ml充分混匀，即可使用。
1. 按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3分钟。制备的血涂片需厚薄适宜，分布均匀，以免影响染色结果。
2. 将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。
3. 用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
注意事项：
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 如果染色过浓或者过淡，请自行调整染色时间或姬姆萨工作液浓度。
3. 姬姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤，请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。
4. PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁，无酸碱污染以免影响染色结果。
吉姆萨染液
编辑
别名：姬姆萨染色液，吉姆萨染色液，姬姆萨染原液。
吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
目录
1配法
2染色步骤
3其他
1配法
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以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混匀，60度保温溶解两小时，再加入66ml甲醇混匀，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀释十倍左右就可以使用（此为姬姆萨工作液）。工作液可保存一个月左右。
2染色步骤
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根据需要量，配好工作液，此工作液常温可保存两周。按常规方法制备血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分钟；将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液，使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
3其他
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以上配方及用法为最经典的方法。如果用量小，可以直接订购商家现成产品。如果用量大，可以订购干粉自行配制。
相关文献：
《Human-induced pluripotent stem cell-derived macrophages and their immunological function in response to tuberculosis infection》 作者:Danping Hong, Jiongyan Ding, Ouyang Li, Quan He, Minxia Ke, Mengyi Zhu, Lili Liu, Wen-Bin Ou, Yulong He and Yuehong Wu 期刊:Stem Cell Research & Therapy 影响因子:4.963 PMID:29482598
《Regulation of Embryonic Signal on Talin1 in Mouse Endometrium》 作者:Ying Shen, Aiping Qin, 期刊:Reproductive Sciences 影响因子:2.548 PMID:30572806
《Downregulation of matrix metalloproteinases contributes to the inhibition of cell migration and invasion in HepG2 cells by sodium valproate》 作者:Xia Zhao,Weihua Yang,Fengyan Pei,Wanshan Ma,Yunshan Wang 期刊:Oncology Letters 影响因子:1.664 PMID:26171064
《The role and mechanism of transforming growth factor beta 3 in human myocardial infarction‐induced myocardial fibrosis》 作者:Ke Xue , Jun Zhang , Cong Li , Jing Li , Cong Wang, Qingqing Zhang, Xianlu Chen , Xiaotang Yu , Lei Sun ,Xiao Yu 期刊:Journal of Cellular and Molecular Medicine 影响因子:4.658 PMID:30983140
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文献和实验，在显微镜下观察。制备的染色体标本，未经特殊处理，直接染色后镜下观察进行核型分析的过程称为染色体非显带核型分析。染色体显带核型分析则是染色体标本经显带技术处理，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。每条染色体都有独特而恒定的带纹，主要取决于 DNA、蛋白质及染料三者的相互作用。显带技术不同，染色体上显示出的带纹也不同。染色体显带技术包括 G 显带、Q 显带、R 显带和 C 显带等。G 显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨（Giemsa）染色而显带
于染色体研究的发展，在临床上有着重要意义。 染色体 分带技术最早(1968年)开始于瑞典科学家Caspersson及他的同事的开拓性工作，他们用氮芥喹丫因使染色体不同部位分化染色，显示出清晰的带纹。1971年，Pardue等又提出了吉姆萨(Giemsa)显带技术。在前人研究的基础上，人们引用不同的物理、化学方法处理染色体标本，并用一定的染料染色，可使每条染色体上出现明暗相间或深浅不同的带纹，称为染色体带。根据染色方法的不同可分为Q、G、C、R、N、T及Cd等几种类型的倍韵源斫
液。用前预温至26℃。 3. 一张标本片浸入胰酶液处理15~25秒。 4. 取出玻片在蒸馏水中漂洗以下洗去胰酶液。 5. pH6.7磷酸缓冲液稀释Giemsa原液（1：10稀释）作染液，染色8分钟。 6. 用蒸馏水洗净染液、晾干后镜检分析。 三、注意事项 1. 染色体标本G显带要求3天左右片龄。且染色体长度适中（1号染色体长度约10±2 μm），分散良好、重叠少或无。如片龄延长，则胰酶处理时间适当延长。 2. 胰酶工作液应现配现用。随着处理标本片的增加，酶活性会
