- ￥180 - 340
- Solarbio
- 北京
- PR1100-25
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
现询客服
- 英文名：
BCIP/NBT
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
现询客服
- 规格：
25ml/125ml
| 规格： | 25ml | 产品价格： | ￥180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125ml | 产品价格： | ￥340.0 |
货号：PR1100
规格：25ml/125ml
保存：-20℃避光保存，复检期至少半年。
产品内容：
25ml 125ml
25×BCIP 1ml 5ml
25×NBT 1ml 5ml
1×AP 反应缓冲液 30ml 75ml×2
产品简介：
NBT即氯化硝基四氮唑兰 (Nitroblue tetrazolium chloride)，为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即 5-溴-4-氯-3-
吲哚基-磷酸盐(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate), 在碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,AP）的催化作用下，
BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的沉淀。
使用说明：
1. 取 40ul 25×NBT 加入到 1ml 1×AP 反应缓冲液中，混匀后，再加入 40ul 25×BCIP 混匀，即配成反应工
作液，此反应液最好现配现用。
注意：根据膜的大小，1×AP 反应缓冲液、25×BCIP、25×NBT 的量可以等比例扩大。
2. 把经洗涤的 PVDF/NC 膜浸入反应工作液中，于室温平缓摇动进行温育。
3. 当蛋白带的颜色深度达到要求（一般约 20-30 分钟）时，把膜浸入去离子水中停止反应。
注意事项：
Ø BCIP、NBT 为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时
彻底冲洗。
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参考文献：
《Effects of miR-181a-5p abnormal expression on zebrafish (Danio rerio) vascular development following triclosan exposure》 作者:YanMaaLuxiuZangaDantingWangaJiahuiJiangaCaihongWangaXuedongWangbFangFangaHuiliWang 期刊:Chemosphere 影响因子:4.427 PMID:30784759
《Maternal exposure to bisphenol A during pregnancy interferes testis development of F1 male mice》 作者:Yuanyuan Wei，Chao Han，Yumeng Geng，Yuqing Cui，Yongzhan Bao，Wanyu Shi，Xiuhui Zhong 期刊:Environmental Science and Pollution Research 影响因子:2.914 PMID:31201698
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文献和实验） 曝光或是图像设备采集。由于其同样具有持续的发光过程，因此也可以进行多次曝光。在尼龙膜上使用CSPD或CDP-Star底物的杂交，还可进行探针的拨离和重探。 NBT/BCIP 使用类似NBT/BCIP显色底物的好处就在于，检测的过程中不需要X胶片，既可以使用尼龙膜也可以是使用硝化纤维素膜。然而，如果想要获得高灵敏度的检测结果，可能就需要较长的时间了（几个小时）。这种方法也有其不足之处：首先这种方法只能一次性获得信号
， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常
， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
