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- QIAGEN
- 中国
- 120007
- 2025年08月30日
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Collection Microtubes and Caps
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文献和实验DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
solution into each collection microtube. Seal the microtubes with the provided caps （按照下表将AP1 缓冲液、 RNase A 及试剂DX 混合配成裂解工作液。吸取裂解工作液在每个 微型收集管 加入400 µl 。用提供的盖子将 微型收集管封好 ）。It is important to prepare fresh working lysis solution. To allow thorough mixing
E-Z 96® M13 Isolation Vacuum Manifold Protocol
and incubate for 10 minutes to completely dry the plate. 14. Re-assemble the vacuum manifold by now replacing the waste collection tray with a 1.2 mL rack of microtubes (supplied). Place the E-Z® 96 DNA Plate on the top part of the manifold. 15. Add
别的核苷酸通常位于不编码区域（Peters等， 2003）。最常见的用于检测SNPs标记的方法主要是剪切扩增多态性序列（CAPS），它也是基于PCR的。另外，一种更为有效的方法衍生的CAPS（dCAPS）（Nam等， 1989； Michaels 和 Amasino， 1998）可把任何已知的点突变作为分子标记，只要在PCR是引入不配对的引物，使扩增的序列在一个生态型中具有限制性酶切位点，而在另一生态型中没有，以形成多态性。图位克隆法随着相关配套技术（序列数据库、分子标记等）的日渐成熟，许多拟南芥
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