- ￥901
- QIAGEN
- 中国
- 1011132
- 2025年08月24日
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- 文献和实验
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- 英文名：
RDD Buffer Set for RNeasy 96
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文献和实验) or a combination of vacuum (QIAvac 96) and centrifuge. Both cultured cells and easy-to-lyse tissues can be processed. AllPrep DNA/RNA procedure. A With the AllPrep DNA/RNA 96 Kit, an AllPrep 96 DNA plate and RNeasy 96 plate
微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column（QIAGEN）
抽提微量RNA的柱子最大可以吸附45ug 的RNA。 ·为了更好地裂解，细胞数不能大于5×105，细胞过多会减低产率和纯度。 准备工作： 1.在 24 ml 96－100％乙醇 中加入 6 ml 去RNA酶的水。 2.在每 1 ml Buffer RLT 中加入10 ml β-ME (加入β-ME的Buffer RLT可在室温下放置1月)。
Isolation of Total RNA from Animal Cells use RNeasy Mini Kit
.) to 70 µl Buffer RDD. Mix gently. 8. Add the DNase I incubation mix (80 µl) directly onto the RNeasy membrane, 20–30°C for 15 min. 9. Run 700µl RW1 through the mini column, 15 seconds at 12,000 rpm. 10.
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