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Easy-Read Tubes, w/o prep

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  • QIAGEN
  • 中国
  • 800171
  • 2025年08月27日
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      Easy-Read Tubes, w/o prep

    Sequencing of plasmid DNA and PCR products DNA quality control not included No repetition of sequencing Data collected to maximal read length

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    • Yale RNA prep

      the pellet. Add 400 ul 75% EtOH, vortex briefly. Spin at 4°C, 4000 rpm for 10 min. Remove s/n with pipet and invert racked tubes in hood with door half shut. Approx. 10-15 minutes; do not overdry. Add 300 l DEPC-treated ddH2 O

    • CHO Centrosome Prep:

      4 Make a 10X stock Night before: Make 600 ml of 1X PBS 0.1X PBS 0.1X PBS, 8% (w/w) ultrapure sucrose 8% (w/w) ultrapure sucrose LB (w/o BME): add 280 ul BME before use LB + 0.5% NP-40 (w/o BME): add 280

    • CHO Centrosome Prep

      27 Some sort of gradient fractionator with a fraction collector 16 30 ml corex tubes (cold) Solutions: A lot of these solutions are w/w; Tim says that to make these weigh out sucrose and then add buffer till weight is 100

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