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- 2025年09月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
15-30°c
- 库存：
1
- 供应商：
Merck
- 英文名：
Ni-NTA BUFFER KIT
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文献和实验6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column
lysate and mix gently by shaking at40℃for 60’Load the lysate-Ni-NTA mixture into a column with the bottom outlet capped (5ml per column)Remove bottom cap and collect the column flow throughWash twice with 4ml washing buffer every time for each column
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column under Native Condit
lysate and mix gently by shaking at40℃for 60’Load the lysate-Ni-NTA mixture into a column with the bottom outlet capped (5ml per column)Remove bottom cap and collect the column flow throughWash twice with 4ml washing buffer every time for each column
而成。NTA能够通过四个位点牢固的螯合Ni2+从而减少纯化过程中Ni2+泄露到蛋白样品中。Ni-NTA纯化介质可以纯化任何表达系统(原核，酵母，昆虫细胞和哺乳动物细胞等表达系统)表达的天然或变性的His-标签蛋白。结合在介质上的蛋白可以通过低pH缓冲液、咪唑溶液甚至组氨酸溶液洗脱下来。 一、NI-NTA提纯操作步骤 1. 试剂和耗材准备： Bind Buffer;Wash Buffer;Elution Buffer;柱子;填料;等。 pET.wap
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