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- Bionavis
- 芬兰
- SPR200 OTSO
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 供应商：
北京正通远恒科技有限公司
- 现货状态：
现货
- 规格：
万
品牌：BioNavis
产地：芬兰
型号： MP-SPR Navi™200 OTSO
生物分子相互作用仪SPR200 OTSO 技术参数
| 操作模式 | 角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics™。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。 |
| 测量范围 | 厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: k a = 103 – 108 1/(M*s)，kd = 10-7 – 0.1 1/s，KD = 10-12 – 10-3M |
| 折射率范围 | 1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。 |
| 灵敏度 | 1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量<100 Da |
| 流通池 | 标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。 |
生物分子相互作用仪SPR200 OTSO 应用领域（生命科学）
制药
在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！
抗体表征
可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。
生物传感器开发
从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。
生物材料
MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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文献和实验是在芯片表面固定一层生物分子识别膜，然后将待测样品流过芯片表面，若样品中有能够与芯片表面的生物分子识别膜相互作用的分子，会引起金膜表面折射率变化，最终导致 SPR 角变化，通过监测 SPR 的角度变化，获得被分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等。 图 13：SPR 检测原理与 Strep-Tactin®XT 包被的感受器晶片 图13 中所示的基于Strep-tag®系统方法，采用是间接的捕获方式来分析目的蛋白，解决配体稳定性差、纯度低、再生困难的同时，可进行定向、高亲和力的配体固定，实现长解离
度蛋白质检测和研究诊断平台，可以分析多种 AD 生物标志物。其技术的原理是基于 ELISA 双抗体夹心方法，能够在飞升大小的孔中捕获单个分子，并通过“数字”读出其中的珠子是否与其对应的分析物结合。 ② SPR 是一种强大的光学检测技术，可用于实时研究无标记生物分子之间的相互作用。光源穿过棱镜，从检测表面的背面反射，然后进入检测器。在一定的入射角下，光被传感器芯片金属膜中的电子吸收，引起共振。由于反射光束强度的损失，它表现为暗带，可以看作是 SPR 反射强度曲线的下降。由于 SPR 浸渍的形状和位置
crystal micro-balance，QCM)，以及表面等离子体共振等。其中SPR技术对界面变化的灵敏度远高于其他检测方法且无须荧光染色标记，已成为最具发展潜力的一项技术之一。自从B.Liedberg在1983年将SPR原理应用于气体成分检测后，以SPR为基础的分析仪，已经成功且广泛的应用于各研究领域。 表面等离子共振技术是一项用于分析生物大分子之间的相互作用的技术，它可以定性的判断两分子之间是否有相互作用，比较一种分子与其他几种分子之间相互作用的强弱，也可以实时定量的测定分子间相互作用的亲和力参数
