Human DiI-Oxidized Low Density

JK-015 DiI-Ox-LDL 人源 DiI 标记氧化低密度脂蛋白荧光探针

一、产品基础参数

二、产品原理与 Ox-LDL 独有特性

1. LDL 由 VLDL 转化，负责胆固醇转运，是动脉粥样硬化、脂蛋白氧化代谢研究核心材料；
2. Ox-LDL 属于修饰型 LDL，区别于乙酰化 LDL、MDA 修饰 LDL 等衍化 LDL：
   • 可产生细胞毒性，影响花生四烯酸代谢、抑制胆固醇酯化；消耗脂蛋白内维生素 E；
   • 发生脂质过氧化，PUFAs 氧化；低氧化度 ApoB 降解，高氧化度 ApoB 聚合；荧光峰 430nm；
3. Ox-LDL 不结合经典 LDL 受体，仅被清道夫受体识别内吞，造成胞内脂质沉积、细胞泡沫化；
4. 本品搭载红色荧光探针 DiI，可直观示踪细胞对 Ox-LDL 的摄取，标记血管内皮细胞、巨噬细胞。

三、LDL 氧化修饰常见类型

1. 细胞介导氧化：内皮细胞、巨噬细胞、单核细胞；
2. 金属离子介导氧化：Ca²⁺、Fe²⁺；
3. 其他：紫外线、过氧化物酶催化氧化。

四、标准化实验操作步骤

1. 无菌环境下，细胞培养基稀释 DiI-Ox-LDL 至 20–40 µg/ml；
2. 加入活细胞，37℃孵育 3–6 h；
3. 弃染色培养基，空白培养基多次洗涤；
4. 两种检测方式：

①荧光显微镜观察

②流式细胞分选

五、稀释、运输与保存

1. 稀释：PBS 磷酸盐缓冲液或细胞培养液按需稀释；
2. 运输：冰袋运输；
3. 储存：4℃避光无菌保存，收货稳定存放 6 周，严禁冻存。

六、全部注意事项

1. 稀释后的工作液稳定性差，必须现配现用；
2. 长期存放析出沉淀属正常现象，低速离心 2 min 去除沉淀即可使用；
3. LDL 与 LDL 受体结合依赖 Ca²⁺、Mn²⁺，过量 EDTA 会抑制二者结合；
4. 操作全程穿戴实验服、一次性手套；
5. 本品仅用于科研，禁止人体使用。

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