- ￥4380
- 中乔新舟
- 中国
- PRI-RAT-00170
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
muller cells of rat retina
- 相关疾病：
否
- 组织来源：
视网膜组织
- 品系：
原代细胞
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
中乔新舟
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
常温/干冰
- 是否是肿瘤细胞：
不是
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
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产品名称 |
大鼠视网膜 muller 细胞 |
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货号 |
PRI-RAT-00170 |
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产品介绍 |
大鼠视网膜 muller 细胞分离自眼组织；Muller 细胞是视网膜神经胶质细胞中最主要和最重要的胶质细胞，参与了视网膜神经节细胞的代谢、内环境稳态以及神经递质的运输、摄取和代谢。因而 Muller 细胞在视网膜神经节细胞的生长、损伤、修复和再生巾起到重要作用，是引起多利眼底疾病甚至导致失明的原因之一。现今对视网膜 Muller细胞的研究也经越来越受到重视，努力探寻种最有效的体外培养视网膜Muller细胞的方法，以便更好的研究视网膜Muller 细胞的功能及作用成为热点之一。 |
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组织 |
眼组织 |
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形态学 |
长梭形，不规则细胞 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
不建议传代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 (备注:每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，，效果更佳。) |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-R-170 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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质量检测 |
经gs疫荧光检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验亦称视网膜动作电位图。网膜受光照时产生电位，把这种电位记录下来便是视网膜电位图，简称ERG。勿从杜波依斯-雷蒙（E.H.Dubois-Reymo-nd，1849）发现网膜静止电流和霍姆格伦（F.Holm-grem，1866）发现动作电流以来，为了探讨网膜的视觉机制把ERG作为有用的客观指标，对哺乳类、两栖类、爬行类、鱼类、头足类等动物进行了广泛的研究。把网膜放在黑暗中发现，产生的静止电位的极性是：脊椎动物在角膜侧为正，而头足类和其它少数无脊椎动物在巩膜侧为正，当网膜受光照时
为一个复合的电反应。引导的方法是将一个引导电极与角膜接触，将另一个面积较大的参照电极放在额部，当给视网膜以光刺激时，可在示波器上记录到一系列电变化，即视网膜电图。视网膜电图可分成几个部分，一个典型的视网膜电图如附图中的粗线所示。光刺激下，开始有一个小的负波（角膜为负），称 a波，然后出现一个正（角膜为正）的 b波。如刺激强度较大，则在 b波之后，还有一个上升较缓慢的正波（角膜为正），称 c波。在光刺激结束时，还会有一个角膜为正的向上突起，称 d波。据分析， a波主要
视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者９０％为３岁以内婴儿，少数发生于大龄儿童，偶见成人。无种族及性别差异。多单眼发病，约占７０％，双眼同时或先后发病者约为３０％。双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性，属常染色体显性遗传，外显率不全，故表面正常，带有致病基因的父母不一定发病，但可以有患病的子女。在我国有家族史者占２．５％—３．５％。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常，发现１３号染色体长臂缺失或基因
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