- ￥240
- TIANGEN
- 中国
- DP203
- 2026年01月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温 15℃ 至 30℃ 干燥保存
- 保质期：
15个月
- 英文名：
TIANguick Mini Purification Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
天根生化科技（北京）有限公司
- 规格：
50次
本试剂盒使用独特的离心吸附柱高效、专一地与 DNA 片段结合，同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于 PCR 产物回收，对于一些酶反应液回收（ 酶切、连接、探针标记等 也同样适用。可回收 100 bp-20 kb DNA 片段，回收率可高达 80% 以上（＜ 100 bp 或＞ 10 kb 的 DNA 片段，回收率为 30%-50%）。得到的 DNA 可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
■ 速度最快：15 min 完成 DNA 回收，可同时处理多个样品，节省时间。
■ 步骤最少：操作简单，几次离心即可完成。
■ 效率最高：独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证每次最大量回收到纯度极高的目的 DNA。
■ 处理量：每个离心吸附柱每次最多可吸附的 DNA 量为 5 µg。
[1] Hu J J, Lin Y S, Zhang J C, et al. Vitamin D Improves Klebsiella-Induced Severe Pneumonia in Rats by Regulating Intestinal Microbiota[J]. Infection and Drug Resistance, 2024: 475-484.
[2] Yang T, Wang G, Zhang M, et al. Triggering endogenous Z-RNA sensing for anti-tumor therapy through ZBP1-dependent necroptosis[J]. Cell Reports, 2023, 42(11).
[3] Zhang J, Li C C, Li X, et al. Novel enhancers conferring compensatory transcriptional regulation of Nkx2-5 in heart development[J]. Iscience, 2023, 26(4).
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- 内容
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文献和实验[1] Hu J J, Lin Y S, Zhang J C, et al. Vitamin D Improves Klebsiella-Induced Severe Pneumonia in Rats by Regulating Intestinal Microbiota[J]. Infection and Drug Resistance, 2024: 475-484.
[2] Yang T, Wang G, Zhang M, et al. Triggering endogenous Z-RNA sensing for anti-tumor therapy through ZBP1-dependent necroptosis[J]. Cell Reports, 2023, 42(11).
[3] Zhang J, Li C C, Li X, et al. Novel enhancers conferring compensatory transcriptional regulation of Nkx2-5 in heart development[J]. Iscience, 2023, 26(4).
盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
出结果哦。 至于 Ni-NTA 磁珠，那是为高通量快速纯化多个微量样品的机器而准备的，因为纯化过程中 需要吸附、洗涤、洗脱等多个步骤，利用磁珠在磁场中的悬浮就可以很方便的进行这些步骤 而避免抽滤，减少抽滤对蛋白产物的影响。Ni-NTA 磁珠最好配合 Qiagen 的纯化工作站，对 于是手工操作就没有多少意义。 蛋白纯化试剂盒需要有目标蛋白有亲和纯化标签，例如：HIS（组氨酸标记）、GST(glutathione Stransferase )，利用亲和纯化介质与蛋白间的相互作用，达到了分离纯化蛋白的目的
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
