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- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主：
兔
- 抗原来源：
人
- 规格：
5mg
自创办起，公司已发展为拥有超过7500个产品库存的全球性的试剂供应商，客户遍布在50个国家。Jena Bioscience为以下客户群提供产品：
1. 大学，工业，政府，医学院的研究实验室
2. 从研发到临床阶段的制药行业
3. 诊断试剂生产商和销售商
Jena Bioscience产品包括核苷，核苷酸和类似物，重组蛋白&蛋白生产系统，生物大分子结晶试剂，并为分子生物学和生物化学提供定制服务。所有产品都是按照DIN ISO 9001标准生产的。
转录因子抗原均来源于人体，为客户提供广泛的兔多克隆抗体。多数抗体经过纯化，用于蛋白印迹（Western Blot）和免疫染色。
转录因子控制从DNA到mRNA的基因信息，它们可以独自发挥功能或在复杂蛋白质中通过促进或阻碍RNA聚合酶到特定基因来发挥功能。
相关产品：
| 英文名称 |
中文名称 |
产品编号 |
规格 |
| α-TBP |
抗-人TATA结合蛋白 兔，多克隆抗体 |
ECT0200A |
100 µl |
| α-TFIIA |
抗人转录因子II A的p55亚单位 兔，多克隆抗体 |
ECT0201A |
125 µl |
| α-TFIIEα |
抗人转录因子II Eα的p56亚单位 兔，多克隆抗体 |
ECT0202A |
125 µl |
| α-TFIIEβ |
抗人转录因子II Eβ的p34亚单位 兔，多克隆抗体 |
ECT0203A |
50 µg |
| α-TFIIF (anti-RAP74) |
抗人转录因子IIF大亚单位RAP74 兔，多克隆抗体 |
ECT0204A- |
50 µg |
| α-TFIIF (anti-RAP30) |
抗人转录因子IIF小亚单位RAP30 兔，多克隆抗体 |
ECT0205A |
50 µg |
| α-RNA Pol II (anti-CTD) |
抗-RNA聚合酶II,C-末端复制区域 小鼠，单克隆抗体 |
ECT0206A |
125 µl |
| α-RNA Pol II (anti-p33) |
抗-RNA聚合酶II的亚单位p33 兔，多克隆抗体 |
ECT0207A |
50 µg |
| α-RNA Pol II (anti-p14.5) |
抗-RNA聚合酶II的亚单位p14.5 兔，多克隆抗体 |
ECT0208A |
50 µg |
| α-Dr1 |
抗-转录因子1的下游调节 兔，多克隆抗体 |
ECT0209A |
50 µg |
| α-HMG1 |
抗高迁移率组1 兔，多克隆抗体 |
ECT0210A |
125 µl |
| α-DNA Topoisomerase I |
抗α-DNA拓扑异构酶I 兔，多克隆抗体 |
ECT0211A |
50 µg |
| α-RXR |
抗类视黄素X受体，配体结合域 兔，多克隆抗体 |
ECT0212A |
50 µg |
| α-p53 |
抗-肿瘤抑制蛋白p53 兔，多克隆抗体 |
ECT0213A |
50 µg |
| α-VHL |
anti-von Hippel-Lindau |
ECT0214A |
50 µg |
| α-PC4 |
抗阳性辅因子4 兔，多克隆抗体 |
ECT0215A |
100 µl |
| α-SC35 |
抗-拼接成分，35 kDa 兔，多克隆抗体 |
ECT0216A |
50 µg |
| α-c-Myc |
抗- c-Myc 兔，多克隆抗体 |
ECT0231A |
50 µg |
| α-GST |
抗-谷胱甘肽S-转移酶 兔，多克隆抗体 |
ECT0232A |
100 µg |
| α-Sp1 |
anti-Sp1 |
ECT0233A |
50 µg |
| anti-p52 |
anti-p52 |
ECT0254A |
100 µl |
| anti-p75 (a-LEDGF) |
抗-Lens 上皮生长因子 兔，多克隆抗体 |
ECT0255A |
100 µl |
| anti-IGLK |
抗-Islet 葡糖激酶抗体 兔，多克隆抗体 |
ECT0256A |
50 µg |
| anti-LGLK |
抗-3-葡糖激酶 兔，多克隆抗体 |
ECT0257A |
50 µg |
| anti-MEK1 |
anti-MEK1 |
ECT0258A |
125 µl |
| anti-MDM2 |
anti-MDM2 |
ECT0259A |
50ul |
其他抗体产品：
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文献和实验基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列
。 2019 年 4 月 Thomas G Fazzio 教授等发表在 Cell 期刊的 uliCUT&RUN 技术，将蛋白质-DNA 互作研究升级到单细胞水平。近几个月来，又相继有文章报道了 CUT&Tag 等技术，进一步优化了蛋白质-DNA 互作研究方法，本文将对系列方法一并总结介绍。 1.蛋白质-DNA 互作新技术发展历程 1997 年 Orlando等研发出ChIP[1]，主要用于研究转录因子与 DNA 结合位点的序列信息。 2009 年 Dominic Schmidt
量是否一致的参照，也常被用于免疫染色观察细胞的微管结构。 【GAPDH】甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步,它还参与核转录等事件,核糖核酸转录、DNA复制和修复以及细胞凋亡。由 4 个30-40kDa 的亚基组成，分子量 146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛用作WB的内参。在某些生理因素，如缺氧和糖尿病，会增加 GAPDH 在特定的细胞和组织的表达，如出现这类的样品，尽量避免选择 GAPDH 作为内参。 五
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