
Biotium GelRed® Nucleic Acid G
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- 英文名:
GelRed® Nucleic Acid Gel Stain 10,000X 41003
- 库存:
1
- 供应商:
Biotium
- CAS号:
1
胶还是凝胶电泳后染色中都与SYBR Green I 灵敏度相当,但不存在后者的稳定性问题。实际上,GelRed 和GelGreen ,特别是GelRed非常稳定,可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在TBE或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热,便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备,长期保存。同样重要的是,GelRed 和GelGreen 相比EB 或SYBR Green 提高了安全性。独立的测试服务公司(Litron Laboratories, Inc.)进行的标准艾姆斯氏测试结果表明,在18.5μg/mL(该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约4μg/mL 的3X 染色液)浓度下,GelGreen没有诱变性,而GelRed 也仅在S9 代谢活化时有微弱的诱变性。
GelRed 和GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞,正是这一特性降低了染料的细胞毒性。见图3。
相反,SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核DNA 染色,这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用(Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001)),因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。
图1:GelRed 和EtBr预制胶染色(precast gel staining)对比图。 琼脂糖浓度为1%,缓冲液为TBE。四个泳道的加样量从左至右分别为 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng。在300nm紫外灯下成像。结果显示GelRed较EtBr有着更高的灵敏度和更低的本底色。
图2. GelGreen (绿色)GelRed (红色)在PBS 缓冲溶液中结合dsDNA 后的激发和发射光谱。
图3:分别用1X SYBR Green 1、SYBR Safe、GelRed 和Gelgreen 在PBS 缓冲液中对Hela细胞染色5分钟和30分钟。成像结果表明Gelred和GelGreen染色剂几乎没有穿透细胞膜进入细胞内,而SYBR Green 1、SYBR Safe 则完全进入细胞内,并与核酸结合(绿色发光部分)。这充分证明GelRed和GelGreen具有极好的安全性。更详细的安全检测报告可以到www.biotium.com 官方网站下载。
特 性:
1、高灵敏度
GelRedTM 和GelGreenTM 是目前最灵敏的凝胶核酸染料
2、稳定性极好
可随预制胶直接加热而不会降解;室温下可长期保存
3、更安全
艾姆斯氏试验结果表明,该染料的诱变性远小于溴化乙锭,其水溶性包装产品通过美国环保标准的安全测试
4、广泛的适应性
适用于预制凝胶染色和凝胶电泳后染色
5、染色过程简单
预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;电泳后染色也仅需30 分钟,因本底色极低而无需脱色或冲洗
6、对DNA 和RNA 的迁移影响极小
对核酸迁移的影响小于SYBR Green I
7、与标准凝胶成像系统及可见光激发的观察装置完美兼容
使用312nm 激发的UV 凝胶成像系统时,GelRedTM 可以完美替代EB;使用254nm 激发的UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时,GelGreenTM 足以替代任意一SYBR染料
>> 假货声明<<
上海开放生物科技有限公司是美国BIOTIUM 官方授权唯一总代理商,向广大用户提供原装进口的产品。目前,市场上有部分不法经销商利用EB、GoldView 等致癌染料,勾兑仿制美国GelRed 产品,给广大用户的实验结果造成不良影响。上海开放生物受美国方面委托,在此提醒广大用户,从总代理购买原装产品以保证产品的质量及安全性。
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文献和实验.3) 10 mg Room temperature Protect from light When stored as directed, product solids should be stable for at least 1 year.
Vybrant® DyeCycle Violet Stain
and culture medium Flow cytometer tubes Caution The hazards posed by this stain have not been fully investigated. Since Vybrant® DyeCycle™ Violet stain is known to bind to nucleic acids, treat the stain as a potential mutagen
1.After electrophoresis of protein gel,transfer gel to round staining tray.Add ~200 ml protein gel stain. 2.Microwave for ~45 sec until the solution just starts to boil.Incubate at room temp with gentle shaking for 10-15 min.Heating allows the gel












